Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plásmido Doble Nickase (m) hnRNP H: sc-425559-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)hnRNP H consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa hnRNP H (m) y el plásmido de doble nickasa hnRNP H (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Hnrnph1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) hnRNP H | sc-425559-NIC | 20 µg | $410.00 |
El gen murino **Hnrnph1** codifica la ribonucleoproteína nuclear heterogénea H (hnRNP H), una proteína de unión a ARN que reconoce motivos ricos en G para regular el empalme (splicing) del pre-ARNm, la poliadenilación alternativa y otros pasos más amplios del procesamiento del ARN que determinan la producción de isoformas de transcritos. hnRNP H actúa dentro de redes del espliceosoma y de maduración del ARN cotranscripcional, e influye en la estabilidad y la traducción del ARNm mediante su impacto en la inclusión de exones y la formación del extremo 3′. La actividad alterada de hnRNP H puede desplazar el equilibrio de isoformas en programas neuronales y proliferativos, lo que convierte a **Hnrnph1** en un locus útil para estudiar mecanismos que vinculan el procesamiento del ARN con la regulación del estado celular y la remodelación del transcriptoma asociada a enfermedades. La investigación sobre **Hnrnph1** también facilita el estudio de cómo las perturbaciones de factores de splicing se propagan a través de circuitos reguladores génicos y del metabolismo del ARN sensible al estrés.
hnRNP H El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Hnrnph1 en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Hnrnph1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Hnrnph1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Hnrnph1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.