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Le HNMPA-(AM)3 est un analogue du HNMPA perméable aux cellules qui, une fois à l'intérieur des cellules, est converti en sa forme originale par l'action de l'estérase. Ce composé agit comme un inhibiteur du récepteur tyrosine kinase de l'insuline, entravant efficacement le processus d'autophosphorylation du récepteur de l'insuline humaine sur les résidus tyrosine. En outre, il sert d'inhibiteur de petites molécules visant le récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA), qui est crucial dans l'étude des conditions neurodégénératives. En bloquant l'activation de ce récepteur, le HNMPA-(AM)3 contribue à réduire les effets néfastes associés à des niveaux excessifs de glutamate, tels que l'excitotoxicité et le stress oxydatif, facteurs connus pour contribuer aux maladies neurodégénératives. En outre, il joue un rôle dans la différenciation neuronale et la fonction cognitive en se liant à son récepteur spécifique, contrôlant ainsi l'afflux d'ions calcium dans les cellules, qui, s'il n'est pas régulé, peut entraîner des dommages cellulaires.
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Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
HNMPA-(AM)3, 5 mg | sc-221730 | 5 mg | $186.00 |