Structure moléculaire de HNE-DMA
HNE-DMA
Masse Moléculaire:
202.29
Formule Moléculaire:
C11H22O3
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Le HNE-DMA est une forme stable du HNE et un second messager toxique des radicaux libres. Le 4-Hydroxynonenal (HNE) est un composé hautement réactif formé comme sous-produit lors de la peroxydation des lipides. Il joue un rôle dans divers processus cellulaires, en particulier dans le contexte du stress oxydatif, et a été impliqué dans une variété de conditions pathologiques en raison de sa cytotoxicité. La forme diméthylacétal (DMA), HNE-DMA, est une version stabilisée de HNE qui peut être utilisée dans la recherche pour étudier les effets de HNE sans la dégradation rapide généralement observée avec le composé parent.
HNE-DMA Références
- Le 4-hydroxynonénal empêche la production de NO dans les cellules musculaires lisses vasculaires en inhibant l'activation transcriptionnelle de la NO synthase inductible dépendant du facteur nucléaire kappaB. | Hattori, Y., et al. 2001. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 21: 1179-83. PMID: 11451748
- Implication distincte des voies NF-kappaB et p38 mitogen-activated protein kinase dans la stimulation de l'oxyde nitrique synthase induite par la privation de sérum et son inhibition par le 4-hydroxynonenal. | Liu, W., et al. J Cell Biochem. 83: 271-80. PMID: 11573244
- Toxicologie des carbonyles et maladie d'Alzheimer. | Picklo, MJ., et al. 2002. Toxicol Appl Pharmacol. 184: 187-97. PMID: 12460747
- Synthèse et caractérisation des dérivés du 4-hydroxy-2-nonénal pour l'analyse par chromatographie en phase gazeuse avec détection par capture d'électrons (GC-ECD). | Santaniello, E., et al. 2007. Redox Rep. 12: 55-8. PMID: 17263910
- Atténuation de l'hypersensibilité mécanique par un antagoniste du canal ionique TRPA1 chez les animaux diabétiques. | Wei, H., et al. 2009. Anesthesiology. 111: 147-54. PMID: 19512877
- Induction du promoteur du CMV-1 par le 4-hydroxy-2-nonenal dans les cellules rénales embryonnaires humaines. | Jaganjac, M., et al. 2010. Acta Biochim Pol. 57: 179-83. PMID: 20512167
- Synthèse, caractérisation physicochimique et activités biologiques de nouveaux dérivés de carnosine stables dans le sérum humain en tant qu'agents neuroprotecteurs potentiels. | Bertinaria, M., et al. 2011. J Med Chem. 54: 611-21. PMID: 21182325
- L'inhibition de la production de ROS par un antioxydant ciblant les mitochondries et le découplage mitochondrial augmente la viabilité des spermatozoïdes après décongélation chez le poisson-chat jaune. | Fang, L., et al. 2014. Cryobiology. 69: 386-93. PMID: 25260932
- Comparaison de l'inhibition du gène ALDH2 par CRISPR/Cas9 et siRNA dans des lignées cellulaires humaines. | Wang, F., et al. 2018. Mol Genet Genomics. 293: 769-783. PMID: 29383448
- Rôle de l'acroléine et de la NADPH Oxidase dans l'inhibition de la croissance des cellules tumorales par les granulocytes. | Jaganjac, M., et al. 2019. Cells. 8: PMID: 30934946
- Méthode UHPLC-MS/MS validée pour la quantification simultanée de 9 adduits exocycliques de l'ADN induits par 8 aldéhydes. | Alamil, H., et al. 2020. J Pharm Biomed Anal. 179: 113007. PMID: 31796220
- Vieillissement in vitro des fibroblastes de la peau humaine: Modifications du métabolisme du 4-Hydroxynonenal en fonction de l'âge. | Petkovic, I., et al. 2020. Antioxidants (Basel). 9: PMID: 32053996
- Génotoxicité des mélanges d'aldéhydes: profil des produits exocycliques de l'ADN en tant que biomarqueur de l'exposition à la fumée de tabac. | Alamil, H., et al. 2020. Toxicol Lett. 331: 57-64. PMID: 32442718
- Les produits de peroxydation lipidique HNE et ONE favorisent et stabilisent les oligomères d'alpha-synucléine par des modifications chimiques. | Andersen, C., et al. 2021. Biochemistry. 60: 3644-3658. PMID: 34730940
- Réaction du 4-hydroxynonénal avec certains agents radioprotecteurs contenant des thiols ou leurs métabolites actifs. | de Toranzo, EG. and Castro, JA. 1994. Free Radic Biol Med. 17: 605-7. PMID: 7867976
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
HNE-DMA, 2 mg | sc-300801 | 2 mg | $117.00 |