Date published: 2026-8-2

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HMCES Antikörper (B-2): sc-514238

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Datenblätter
  • HMCES Antikörper B-2 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ HMCES Antikörper, verwendet in 4 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 111-153 lokalisiert innerhalb einer internen Region von HMCES aus der Spezies human
  • HMCES Antikörper (B-2) ist empfohlen für die Detektion von HMCES aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • Anti-HMCES Antikörper (B-2) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für HMCES Antikörper (B-2) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit HMCES Antikörper (B-2) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der HMCES-Antikörper (B-2) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ HMCES-Antikörper (auch als HMCES-Antikörper bezeichnet), der das HMCES-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der HMCES-Antikörper (B-2) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. HMCES (5-Hydroxymethylcytosin (hmC)-Bindung, ES-Zellspezifisch), auch als DC12, SRAPD1 oder C3orf37 bekannt, ist ein 354 Aminosäurereste umfassendes Protein, das der SOS-Response-assoziierten Peptidasenfamilie angehört und von einem Gen codiert wird, das auf dem menschlichen Chromosom 3q21.3 lokalisiert ist. Chromosom 3 besteht aus etwa 214 Millionen Basen, die über 1.100 Gene codieren. Nennenswerterweise befindet sich auf dem kurzen Arm des Chromosoms 3 eine Chemokinrezeptorgene-Cluster und eine Vielzahl von humanen Krebs-bezogenen Loci. Bestimmte Regionen des kurzen Arms des Chromosoms 3 sind in vielen Arten von Krebszellen gelöscht. Schlüsseltumorunterdrückungsgenen auf Chromosom 3 codieren für den Apoptosemediator RASSF1, den Zellmigrationsregulator HYAL1 und den Angiogenesesuppressor SEMA3B. Marfan-Syndrom, Porphyrie, von Hippel-Lindau-Syndrom, Osteogenesis imperfecta und Charcot-Marie-Tooth-Krankheit sind einige der zahlreichen genetischen Erkrankungen, die mit Chromosom 3 in Verbindung stehen.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

HMCES Antikörper (B-2) Literaturhinweise:

  1. Molekulare zytogenetische Untersuchung der Entwicklung der menschlichen Chromosomen 3 und 21.  |  Müller, S., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 206-11. PMID: 10618396
  2. [Neue Tumorsuppressorgene in Hot Spots des menschlichen Chromosoms 3: neue Methoden zur Identifizierung].  |  Braga, EA., et al. 2003. Mol Biol (Mosk). 37: 194-211. PMID: 12723467
  3. Die Plastizität des menschlichen Chromosoms 3 während der Evolution der Primaten.  |  Tsend-Ayush, E., et al. 2004. Genomics. 83: 193-202. PMID: 14706448
  4. Genomische Struktur und paralogische Regionen des Inversionsbruchpunkts zwischen dem menschlichen Chromosom 3p12.3 und dem Orang-Utan-Chromosom 2.  |  Yue, Y., et al. 2005. Cytogenet Genome Res. 108: 98-105. PMID: 15545721
  5. Die vergleichende Zytogenetik des menschlichen Chromosoms 3q21.3 zeigt einen Hotspot für ektopische Rekombination in der hominoiden Evolution.  |  Yue, Y., et al. 2005. Genomics. 85: 36-47. PMID: 15607420
  6. Evolutionär plastische Regionen auf 3p21.3 beim Menschen stimmen mit Tumorbruchpunkten überein, die durch den 'Eliminationstest' identifiziert wurden.  |  Darai, E., et al. 2005. Genomics. 86: 1-12. PMID: 15913951
  7. Die DNA-Sequenz, Annotation und Analyse des menschlichen Chromosoms 3.  |  Muzny, DM., et al. 2006. Nature. 440: 1194-8. PMID: 16641997
  8. Etablierung und Charakterisierung von zwei Aderhautmelanom-Zelllinien, die von Tumoren mit einem Verlust von Chromosom 3 stammen.  |  Nareyeck, G., et al. 2006. Exp Eye Res. 83: 858-64. PMID: 16750193

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

HMCES Antikörper (B-2)

sc-514238
200 µg/ml
$322.00

HMCES (B-2): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-531072
200 µg Ab; 10 µg BP
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HMCES (B-2): m-IgGκ BP-HRP Bundle

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200 µg Ab; 20 µg BP
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sc-514238 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$424.00

HMCES Antikörper (B-2) HRP

sc-514238 HRP
200 µg/ml
$322.00

HMCES Antikörper (B-2) FITC

sc-514238 FITC
200 µg/ml
$336.00

HMCES Antikörper (B-2) PE

sc-514238 PE
200 µg/ml
$349.00

HMCES Antikörper (B-2) Alexa Fluor® 488

sc-514238 AF488
200 µg/ml
$364.00

HMCES Antikörper (B-2) Alexa Fluor® 546

sc-514238 AF546
200 µg/ml
$364.00

HMCES Antikörper (B-2) Alexa Fluor® 594

sc-514238 AF594
200 µg/ml
$364.00

HMCES Antikörper (B-2) Alexa Fluor® 647

sc-514238 AF647
200 µg/ml
$364.00

HMCES Antikörper (B-2) Alexa Fluor® 680

sc-514238 AF680
200 µg/ml
$364.00

HMCES Antikörper (B-2) Alexa Fluor® 790

sc-514238 AF790
200 µg/ml
$364.00