Date published: 2025-9-7

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HMBA AM resin

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Noms alternatifs:
4-Hydroxymethylbenzoyl AM resin; Hydroxymethylbenzoic acid aminomethyl resin
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La résine AM HMBA est un matériau fascinant largement utilisé dans le domaine de la chimie, en particulier pour les applications de synthèse en phase solide. Le terme "HMBA" désigne l'acide 4-hydroxyméthylbenzoïque, un composé utilisé comme agent de liaison dans la résine, ce qui permet d'y fixer d'autres molécules. Le "AM" fait référence au groupe fonctionnel amide, qui fait partie de la structure de la résine et joue un rôle dans sa réactivité. Cette résine est essentiellement un matériau à base de polystyrène qui a été fonctionnalisé avec le liant HMBA. Le polystyrène forme une matrice solide et robuste, tandis que le linker HMBA s'étend à partir de cette matrice et peut former des liaisons covalentes avec une variété d'autres composés. La présence du groupe fonctionnel amide (AM) renforce la stabilité et la polyvalence de la résine, ce qui la rend adaptée à une large gamme d'applications. Les billes de résine HMBA AM sont généralement gonflées dans un solvant approprié, tel que le dichlorométhane ou le diméthylformamide, avant d'être utilisées. Ce gonflement permet à la résine d'interagir plus efficacement avec d'autres produits chimiques dans un mélange réactionnel.


HMBA AM resin Références

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  2. Conception et synthèse parallèle en phase solide de 2-pyridinones fusionnées en anneau qui ciblent la biogenèse du pilus chez les bactéries pathogènes.  |  Emtenäs, H., et al. 2002. J Comb Chem. 4: 630-9. PMID: 12425608
  3. Rôle des interactions électrostatiques dans la reconnaissance des ligands du domaine PDZ.  |  Harris, BZ., et al. 2003. Biochemistry. 42: 2797-805. PMID: 12627945
  4. Hetaryleneaminopolyols et hetarylenecarbopeptoids: un nouveau type de glyco- et peptidomimétiques. Synthèses et études sur la conformation et la dynamique de la solution.  |  Moreno-Vargas, AJ., et al. 2003. J Org Chem. 68: 4138-50. PMID: 12762712
  5. Amélioration de la préparation en solution et en phase solide d'acides hydroxamiques à partir d'esters.  |  Ho, CY., et al. 2005. J Org Chem. 70: 4873-5. PMID: 15932334
  6. Découverte de classes d'inhibiteurs de protéines phosphatases par synthèse orientée vers la biologie.  |  Nören-Müller, A., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 10606-11. PMID: 16809424
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  8. Synthèse de nouveaux monomères d'ANP modifiés par une base.  |  Sipos, F. and Sági, G. 2007. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 26: 681-5. PMID: 18066879
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  10. Synthèse pratique d'une bibliothèque d'acides hydroxamiques discrets à l'aide de la résine d'hydroxythiophénol (Marshall).  |  Choi, J., et al. 2008. Tetrahedron Lett. 49: 1103-1106. PMID: 18443652
  11. Synthèse en phase solide d'un bis-peptide fonctionnalisé à l'aide de la méthodologie 'safety catch'.  |  Pfeiffer, CT. and Schafmeister, CE. 2012. J Vis Exp. e4112. PMID: 22635107
  12. Un mimétisme spiroligomère α-hélice qui se lie à HDM2, pénètre dans les cellules humaines et stabilise HDM2 dans la culture cellulaire.  |  Brown, ZZ., et al. 2012. PLoS One. 7: e45948. PMID: 23094022
  13. Modulation de l'absorption cellulaire des substrats marqués par fluorescence de l'antigène prostatique spécifique avant et après l'activation enzymatique.  |  Di Marco, L., et al. 2019. Bioconjug Chem. 30: 124-133. PMID: 30566337
  14. Développement et caractérisation de modificateurs ciblant SMURF2.  |  Manikoth Ayyathan, D., et al. 2021. J Enzyme Inhib Med Chem. 36: 401-409. PMID: 33430646
  15. Ingénierie de l'antigène lipopeptidique synthétique pour la détection spécifique de l'infection par Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis.  |  Bay, S., et al. 2021. Front Vet Sci. 8: 637841. PMID: 33969035

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