Date published: 2025-9-6

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Anticorps HLA-E (MEM-E/08): sc-51624

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Fiches techniques
  • L'anticorps HLA-E MEM-E/08 est un monoclonal IgG1 de souris, cité dans 2 publications, fourni en 100 µg/ml
  • soulevée contre le recombinant HLA-E exprimé par voie bactérienne, replié avec la β2-microglubuline et le peptide d'origine human.
  • recommandé pour la détection de native surface-expressed HLA-E d'origine human par WB, IP et FCM
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire HLA-E (MEM-E/08). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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Les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH), qui comprennent les antigènes leucocytaires humains (HLA), font partie intégrante du système de réponse immunitaire. Ce sont des récepteurs à la surface des cellules qui lient les peptides étrangers et les présentent aux lymphocytes T cytotoxiques (CTL). Les molécules du CMH de classe I sont constituées de deux chaînes polypeptidiques, une chaîne α ou lourde et une protéine associée de manière non covalente, la β-2-Microglobuline. Les propriétés structurelles différentes des molécules du CMH de classe I et de classe II expliquent leur rôle respectif dans l'activation de différentes populations de lymphocytes T. HLA-A est une molécule à chaîne lourde du CMH de classe I qui joue un rôle central dans le système immunitaire en présentant des peptides dérivés de la lumière du réticulum endoplasmique. HLA-B et HLA-C sont des protéines codées par des gènes étroitement apparentés qui existent également dans le CMH de classe I. HLA-E appartient aux paralogues de la chaîne lourde du CMH de classe I. HLA-E est un hétérodimère composé d'une chaîne lourde et d'une chaîne légère. La chaîne lourde est ancrée dans la membrane. HLA-E lie un sous-ensemble restreint de peptides dérivés des peptides de tête d'autres molécules de classe I.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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Anticorps HLA-E (MEM-E/08) Références:

  1. Expression de HLA-E dans le gliome diffus: relation avec les caractéristiques clinicopathologiques et la survie des patients.  |  Wu, Z., et al. 2020. BMC Neurol. 20: 59. PMID: 32066399
  2. Décrypter le COVID-19: Thérapie ciblant HLA-G et HLA-E.  |  Zidi, I. 2020. Hum Immunol. 81: 697-701. PMID: 33046268
  3. Association de HLA-G, HLA-E et HLA-B*27 avec la susceptibilité et le phénotype clinique de l'arthrite liée à l'enthésite (ALE).  |  Gulati, R., et al. 2021. Hum Immunol. 82: 615-620. PMID: 34183176
  4. Réponses des cellules T CD8+ spécifiques du VIH-1 restreintes à HLA-E dans l'infection naturelle.  |  Bansal, A., et al. 2021. J Clin Invest. 131: PMID: 34228645
  5. HLA-E et HLA-F sont surexprimés dans le glioblastome et HLA-E est augmenté après une exposition aux rayonnements ionisants.  |  Hrbac, T., et al. 2022. Cancer Genomics Proteomics. 19: 151-162. PMID: 35181585
  6. Les fonctions primaires et secondaires de HLA-E sont déterminées par la stabilité et la conformation des complexes liés aux peptides.  |  Walters, LC., et al. 2022. Cell Rep. 39: 110959. PMID: 35705051
  7. Les réponses immunitaires restreintes à HLA-E sont cruciales pour le contrôle des infections à EBV et la prévention des PTLD.  |  Vietzen, H., et al. 2023. Blood. 141: 1560-1573. PMID: 36477802
  8. La co-expression de HLA-E et HLA-G sur des cellules endothéliales porcines génétiquement modifiées atténue la dégranulation médiée par les cellules NK humaines.  |  Cross-Najafi, AA., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1217809. PMID: 37529053
  9. Ciblage par les cellules T CD8+ des antigènes tumoraux présentés par HLA-E.  |  Iyer, RF., et al. 2024. Sci Adv. 10: eadm7515. PMID: 38728394
  10. HLA-E et NKG2A sont médiateurs de la résistance à l'immunothérapie par M. bovis BCG dans le cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire.  |  Ranti, D., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 39282294

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Anticorps HLA-E (MEM-E/08)

sc-51624
100 µg/ml
$316.00

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Posée par: DefinitelyNotMatt
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Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2017-03-27
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