Anticorps HLA-E (MEM-E/06): sc-51622
- L'anticorps HLA-E MEM-E/06 est un monoclonal IgG1 de souris, cité dans 3 publications, fourni en 100 µg/ml
- soulevée contre l'human recombinant exprimé bactérienment HLA-E repliée avec β2-microglubuline et peptide
- recommandé pour la détection de native surface-expressed HLA-E d'origine human par WB, IP, IF, IHC(P) et FCM
- Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire HLA-E (MEM-E/06). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.
Les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH), qui comprennent les antigènes leucocytaires humains (HLA), font partie intégrante du système de réponse immunitaire. Ce sont des récepteurs à la surface des cellules qui lient les peptides étrangers et les présentent aux lymphocytes T cytotoxiques (CTL). Les molécules du CMH de classe I sont constituées de deux chaînes polypeptidiques, une chaîne α ou lourde et une protéine associée de manière non covalente, la β-2-Microglobuline. Les propriétés structurelles différentes des molécules du CMH de classe I et de classe II expliquent leur rôle respectif dans l'activation de différentes populations de lymphocytes T. HLA-A est une molécule à chaîne lourde du CMH de classe I qui joue un rôle central dans le système immunitaire en présentant des peptides dérivés de la lumière du réticulum endoplasmique. HLA-B et HLA-C sont des protéines codées par des gènes étroitement liés qui existent également dans le CMH de classe I. HLA-E appartient aux paralogues de la chaîne lourde du CMH de classe I. HLA-E est un hétérodimère composé d'une chaîne lourde et d'une chaîne légère. La chaîne lourde est ancrée dans la membrane. HLA-E lie un sous-ensemble restreint de peptides dérivés des peptides de tête d'autres molécules de classe I.
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Anticorps HLA-E (MEM-E/06) Références:
- Interactions entre HLA-G et HLA-E dans des conditions physiologiques et pathologiques. | Morandi, F. and Pistoia, V. 2014. Front Immunol. 5: 394. PMID: 25202308
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- Les lymphocytes T CD8+ spécifiques de Gag et restreints à HLA-E peuvent supprimer l'infection par le VIH-1, offrant ainsi des possibilités de vaccin. | Yang, H., et al. 2021. Sci Immunol. 6: PMID: 33766848
- Les multimères HLA-E à échange thermique révèlent la spécificité des interactions complexes HLA-E et NKG2A/CD94. | Ruibal, P., et al. 2023. Immunology. 168: 526-537. PMID: 36217755
- Présentation d'antigènes dépendante de MR1 et HLA-E de Mycobacterium tuberculosis. | Kim, SJ. and Karamooz, E. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36430890
- Le complexe nonapeptide HLA-E dans la maladie de Behçet. | Castaño-Núñez, ÁL., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1080047. PMID: 37638008
- Les peptides CMV 15-mer non classiques restreints par HLA-E sont reconnus par les cellules NK adaptatives et induisent des réponses mémoire. | Martín Almazán, N., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1230718. PMID: 37809084
- Points de contrôle immunitaires HLA-E:CD94-NKG2A et HLA-C:KIR2DL1 protègent de manière complémentaire les cellules tumorales circulantes de la surveillance immunitaire médiée par les NK. | Liu, X., et al. 2024. Cell Discov. 10: 16. PMID: 38336855
- Une molécule bispécifique TCR ciblant HLA-E redirige l'immunité des lymphocytes T contre Mycobacterium tuberculosis. | Paterson, RL., et al. 2024. Proc Natl Acad Sci U S A. 121: e2318003121. PMID: 38691588
- Cibler les cancers surexprimant HLA-E avec un récepteur de commutation NKG2A/C. | Sætersmoen, M., et al. 2025. Med. 6: 100521. PMID: 39423821
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps HLA-E (MEM-E/06) | sc-51622 | 100 µg/ml | $316.00 |