Anticorps HLA-E (MEM-E/06): sc-51622

Les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH), qui comprennent les antigènes leucocytaires humains (HLA), font partie intégrante du système de réponse immunitaire. Ce sont des récepteurs à la surface des cellules qui lient les peptides étrangers et les présentent aux lymphocytes T cytotoxiques (CTL). Les molécules du CMH de classe I sont constituées de deux chaînes polypeptidiques, une chaîne α ou lourde et une protéine associée de manière non covalente, la β-2-Microglobuline. Les propriétés structurelles différentes des molécules du CMH de classe I et de classe II expliquent leur rôle respectif dans l'activation de différentes populations de lymphocytes T. HLA-A est une molécule à chaîne lourde du CMH de classe I qui joue un rôle central dans le système immunitaire en présentant des peptides dérivés de la lumière du réticulum endoplasmique. HLA-B et HLA-C sont des protéines codées par des gènes étroitement liés qui existent également dans le CMH de classe I. HLA-E appartient aux paralogues de la chaîne lourde du CMH de classe I. HLA-E est un hétérodimère composé d'une chaîne lourde et d'une chaîne légère. La chaîne lourde est ancrée dans la membrane. HLA-E lie un sous-ensemble restreint de peptides dérivés des peptides de tête d'autres molécules de classe I.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps HLA-E (MEM-E/06) Références:

1. Interactions entre HLA-G et HLA-E dans des conditions physiologiques et pathologiques.  |  Morandi, F. and Pistoia, V. 2014. Front Immunol. 5: 394. PMID: 25202308
2. HLA-E: exploitation des interactions pathogène-hôte pour le développement de vaccins.  |  Sharpe, HR., et al. 2019. Clin Exp Immunol. 196: 167-177. PMID: 30968409
3. Les lymphocytes T CD8+ spécifiques de Gag et restreints à HLA-E peuvent supprimer l'infection par le VIH-1, offrant ainsi des possibilités de vaccin.  |  Yang, H., et al. 2021. Sci Immunol. 6: PMID: 33766848
4. Les multimères HLA-E à échange thermique révèlent la spécificité des interactions complexes HLA-E et NKG2A/CD94.  |  Ruibal, P., et al. 2023. Immunology. 168: 526-537. PMID: 36217755
5. Présentation d'antigènes dépendante de MR1 et HLA-E de Mycobacterium tuberculosis.  |  Kim, SJ. and Karamooz, E. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36430890
6. Le complexe nonapeptide HLA-E dans la maladie de Behçet.  |  Castaño-Núñez, ÁL., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1080047. PMID: 37638008
7. Les peptides CMV 15-mer non classiques restreints par HLA-E sont reconnus par les cellules NK adaptatives et induisent des réponses mémoire.  |  Martín Almazán, N., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1230718. PMID: 37809084
8. Points de contrôle immunitaires HLA-E:CD94-NKG2A et HLA-C:KIR2DL1 protègent de manière complémentaire les cellules tumorales circulantes de la surveillance immunitaire médiée par les NK.  |  Liu, X., et al. 2024. Cell Discov. 10: 16. PMID: 38336855
9. Une molécule bispécifique TCR ciblant HLA-E redirige l'immunité des lymphocytes T contre Mycobacterium tuberculosis.  |  Paterson, RL., et al. 2024. Proc Natl Acad Sci U S A. 121: e2318003121. PMID: 38691588
10. Cibler les cancers surexprimant HLA-E avec un récepteur de commutation NKG2A/C.  |  Sætersmoen, M., et al. 2025. Med. 6: 100521. PMID: 39423821

L'anticorps HLA-E préféré est l'Anticorps HLA-E (3H2679): sc-71262.