Anticorps HLA-E (MEM-E/02): sc-51621

L'anticorps HLA-E (MEM-E/02) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris qui détecte HLA-E dans des échantillons humains par diverses applications, notamment le western blotting (WB), l'immunoprécipitation (IP), l'immunofluorescence (IF) et l'immunohistochimie. HLA-E est un composant crucial du système immunitaire, fonctionnant principalement comme une molécule non classique de classe I du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) qui présente un ensemble limité de peptides aux cellules tueuses naturelles (NK) et aux lymphocytes T CD8+. Cette présentation sélective de peptides est vitale pour la régulation immunitaire, car HLA-E joue un rôle important dans le maintien de la tolérance et la prévention de l'auto-immunité en interagissant avec des récepteurs inhibiteurs sur les cellules NK, modulant ainsi leur activité. La structure de HLA-E, qui consiste en une chaîne lourde formant un hétérodimère avec la β-2-Microglobuline, permet à HLA-E de lier des peptides leaders spécifiques dérivés d'autres molécules du CMH de classe I, facilitant ainsi la reconnaissance des cellules saines par rapport aux cellules stressées ou infectées. En comprenant les complexités structurelles de HLA-E, les chercheurs peuvent mieux apprécier l'importance de HLA-E dans la surveillance immunitaire et les implications potentielles pour les interventions thérapeutiques dans des maladies telles que le cancer et les infections virales. L'anticorps anti-HLA-E (MEM-E/02) est un outil essentiel pour l'étude de ces processus immunitaires critiques.

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Anticorps HLA-E (MEM-E/02) Références:

1. Les cellules souches pluripotentes exprimant HLA-E échappent aux réponses allogéniques et à la lyse par les cellules NK.  |  Gornalusse, GG., et al. 2017. Nat Biotechnol. 35: 765-772. PMID: 28504668
2. Les cellules sénescentes échappent à la clairance immunitaire par l'inhibition des cellules NK et T CD8+ médiée par HLA-E.  |  Pereira, BI., et al. 2019. Nat Commun. 10: 2387. PMID: 31160572
3. La régulation négative des lymphocytes T CD8+ cytotoxiques s'identifie à l'axe NKG2A-HLA-E soluble comme biomarqueur prédictif et cible thérapeutique potentielle dans les chéloïdes.  |  Xu, H., et al. 2022. Cell Mol Immunol. 19: 527-539. PMID: 35039632
4. NKG2A et HLA-E définissent un axe de point de contrôle immunitaire alternatif dans le cancer de la vessie.  |  Salomé, B., et al. 2022. Cancer Cell. 40: 1027-1043.e9. PMID: 36099881
5. Le point de contrôle immunitaire HLA-E:CD94-NKG2A permet aux cellules tumorales circulantes d'échapper à la surveillance des cellules NK.  |  Liu, X., et al. 2023. Cancer Cell. 41: 272-287.e9. PMID: 36706761
6. Trafic intracellulaire de HLA-E et sa régulation.  |  He, W., et al. 2023. J Exp Med. 220: PMID: 37140910
7. Le polymorphisme du peptide signal HLA de classe I détermine le niveau de régulation des réponses des cellules effectrices médiée par CD94/NKG2-HLA-E.  |  Lin, Z., et al. 2023. Nat Immunol. 24: 1087-1097. PMID: 37264229
8. La caractérisation à haut débit des ligands CD94/NKG2x présentés par HLA-E révèle des peptides qui modulent l'activation des cellules NK.  |  Huisman, BD., et al. 2023. Nat Commun. 14: 4809. PMID: 37558657
9. Les réponses des cellules NK mémoire spécifiques de l'antigène contre le VIH et la grippe utilisent l'axe NKG2/HLA-E.  |  Jost, S., et al. 2023. Sci Immunol. 8: eadi3974. PMID: 38064568
10. Cibler l'aminopeptidase ERAP renforce l'immunité antitumorale en perturbant le point de contrôle inhibiteur NKG2A-HLA-E.  |  Tsao, HW., et al. 2024. Immunity. 57: 2863-2878.e12. PMID: 39561763

L'anticorps HLA-E préféré est l'Anticorps HLA-E (3H2679): sc-71262.