Plásmido Doble Nickase (m) Histamine H1 Receptor: sc-420948-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)Histamine H1 Receptor consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa Histamine H1 Receptor (m) y el plásmido de doble nickasa Histamine H1 Receptor (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Hrh1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) Histamine H1 Receptor | sc-420948-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (m2) Histamine H1 Receptor | sc-420948-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Hrh1 codifica el receptor de histamina H1 de ratón (HRH1), un receptor acoplado a proteína G que señaliza principalmente a través de Gq/11 para activar la fosfolipasa C, elevar el Ca²⁺ intracelular y estimular las vías de PKC y MAPK/ERK. HRH1 integra las señales de histamina en programas celulares que controlan la contracción del músculo liso, la permeabilidad vascular, la neurotransmisión y la activación de células inmunitarias. En el sistema nervioso central y en los tejidos periféricos, HRH1 influye en la regulación del ciclo sueño–vigilia, el procesamiento sensorial y las redes de señalización inflamatoria. La actividad desregulada de HRH1 se ha vinculado a modelos de inflamación alérgica, prurito, hiperreactividad de las vías respiratorias y fenotipos neuroinflamatorios, lo que lo hace relevante para estudios mecanísticos de los circuitos histaminérgicos.
Histamine H1 Receptor El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Hrh1 en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Hrh1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Hrh1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Hrh1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.