Date published: 2025-9-5

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Hispidulin (CAS 1447-88-7)

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Noms alternatifs:
Dinatin; Scutellarein 6-methyl ether
Application(s):
Hispidulin est un puissant ligand des récepteurs des benzodiazépines (BZD).
Numéro CAS:
1447-88-7
Masse Moléculaire:
300.27
Formule Moléculaire:
C16H12O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'hispiduline est un flavanoïde naturel qui peut agir comme un puissant récepteur des benzodiazépines (BZD). En outre, l'hispiduline se lie de manière compétitive au récepteur des benzodiazépines, empêchant ainsi le 3H-Flumazenil de se lier au récepteur. En outre, il a été observé que l'hispiduline possède des propriétés antioxydantes, antithrombotiques, antifongiques et antiprolifératives. D'autres études indiquent que l'hispiduline peut inhiber la voie de signalisation PI3K/Akt/mTOR dans les cellules endothéliales en ciblant le récepteur 2 du VEGF. L'inhibition de ce récepteur par l'hispiduline a supprimé la migration cellulaire, l'invasion et la formation de structures de type capillaire des HU-VE-C dans les cellules endothéliales vasculaires. L'hispiduline active également l'AMPK.


Hispidulin (CAS 1447-88-7) Références

  1. Constituants de la sauge (Salvia officinalis) ayant une affinité in vitro avec le récepteur de benzodiazépine du cerveau humain.  |  Kavvadias, D., et al. 2003. Planta Med. 69: 113-7. PMID: 12624814
  2. La flavone hispiduline, un ligand des récepteurs des benzodiazépines aux propriétés allostériques positives, traverse la barrière hémato-encéphalique et présente des effets anticonvulsifs.  |  Kavvadias, D., et al. 2004. Br J Pharmacol. 142: 811-20. PMID: 15231642
  3. L'hispiduline sensibilise les cellules cancéreuses ovariennes humaines à l'apoptose induite par TRAIL en activant l'AMPK, ce qui entraîne un blocage de la traduction de Mcl-1.  |  Yang, JM., et al. 2010. J Agric Food Chem. 58: 10020-6. PMID: 20734985
  4. L'hispiduline, une petite molécule flavonoïde, supprime l'angiogenèse et la croissance du cancer du pancréas humain en ciblant la voie de signalisation PI3K/Akt/mTOR médiée par le récepteur 2 du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire.  |  He, L., et al. 2011. Cancer Sci. 102: 219-25. PMID: 21087351
  5. Rôle thérapeutique potentiel de l'hispiduline dans le cancer gastrique par l'induction de l'apoptose via la signalisation NAG-1.  |  Yu, CY., et al. 2013. Evid Based Complement Alternat Med. 2013: 518301. PMID: 24159347
  6. Les effets de l'hispiduline sur la neurotoxicité induite par la bupivacaïne: rôle de la voie de signalisation AMPK.  |  Niu, X., et al. 2014. Cell Biochem Biophys. 70: 241-9. PMID: 24659139
  7. L'hispiduline inhibe la prolifération et améliore la chimiosensibilité des cellules cancéreuses de la vésicule biliaire en ciblant HIF-1α.  |  Gao, H., et al. 2015. Exp Cell Res. 332: 236-46. PMID: 25499970
  8. L'hispiduline, une flavone naturelle, inhibe l'agrégation plaquettaire humaine en augmentant les niveaux d'AMPc.  |  Bourdillat, B., et al. 1988. Eur J Pharmacol. 147: 1-6. PMID: 2836213
  9. L'hispiduline inhibe la croissance et la métastase du carcinome hépatocellulaire par l'activation de PPARγ médiée par les signaux AMPK et ERK.  |  Han, M., et al. 2018. Biomed Pharmacother. 103: 272-283. PMID: 29656183
  10. L'hispiduline inhibe l'adipogenèse dans les adipocytes 3T3-L1 par la voie PPARγ.  |  Lee, SG., et al. 2018. Chem Biol Interact. 293: 89-93. PMID: 30055130
  11. L'hispiduline présente une puissante activité anticancéreuse in vitro et in vivo en activant le stress ER dans les cellules cancéreuses du poumon non à petites cellules.  |  Lv, L., et al. 2020. Oncol Rep. 43: 1995-2003. PMID: 32236602
  12. Activités anti-prolifératives et anti-migratoires de l'hispiduline sur les cellules du mélanome humain A2058.  |  Chang, CJ., et al. 2021. Biomolecules. 11: PMID: 34356663
  13. Protection de l'hispiduline contre l'hépatotoxicité induite par le bromobenzène chez la souris.  |  Ferrándiz, ML., et al. 1994. Life Sci. 55: PL145-50. PMID: 8046988

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