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Les vecteurs plasmidiques pour l'expression des régions codantes des gènes eucaryotes dans des hôtes bactériens, insectes et mammifères sont d'usage courant ; ces vecteurs d'expression sont fréquemment utilisés pour coder des protéines de fusion hybrides constituées d'une protéine cible eucaryote et d'une région spécialisée conçue pour faciliter la purification et la visualisation de la protéine cible. Un système qui s'est avéré très efficace repose sur l'insertion d'une séquence de six histidines (His6) dans l'extrémité N-terminale de la protéine codée, ce qui permet un couplage efficace avec des résines chélatrices de Ni2+ et une purification par chromatographie d'affinité en une seule étape. Cette séquence polyhistidine peut ensuite être éliminée par clivage spécifique sur des sites reconnus par des enzymes telles que la thrombine ou l'entérokinase, ce qui permet de séparer la protéine cible de l'étiquette polyhistidine. La visualisation de ces protéines de fusion peut être réalisée en utilisant des anticorps générés contre des séquences peptidiques spécifiques en aval du site de clonage multiple.
Informations pour la commande
Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps His-Tag (His17) | sc-51946 | 100 µg/ml | $316.00 |