Date published: 2025-9-7

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His-Cys-Lys-Phe-Trp-Trp (CAS 172546-75-7)

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Application(s):
His-Cys-Lys-Phe-Trp-Trp est un inhibiteur de l'intégrase du VIH-1
Numéro CAS:
172546-75-7
Masse Moléculaire:
906.06
Formule Moléculaire:
C46H55N11O7S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

His-Cys-Lys-Phe-Trp-Trp est un hexapeptide qui représente une séquence spécifique d'acides aminés, d'un grand intérêt pour l'étude de la structure et de la fonction des protéines. En recherche, ce peptide peut être synthétisé pour étudier les modes de repliement et la stabilité des chaînes polypeptidiques, ce qui permet de mieux comprendre les facteurs qui influencent la conformation des protéines. En raison de la présence de résidus de tryptophane, ce peptide est également utile dans les études de spectroscopie de fluorescence, où il peut être utilisé pour explorer les interactions des protéines avec des ligands ou d'autres macromolécules, car le tryptophane émet une fluorescence intrinsèque lorsqu'il est excité. Les chercheurs ont étudié la capacité de His-Cys-Lys-Phe-Trp-Trp à inhiber l'intégrase du VIH-1 (IN) médiée par le traitement 3'et l'intégration de l'ADN du VIH. La séquence spécifique d'acides aminés de His-Cys-Lys-Phe-Trp-Trp peut être utilisée comme modèle ou échafaudage pour la conception de peptides ayant des activités biologiques ciblées, facilitant ainsi la recherche dans des domaines tels que la catalyse enzymatique, la transduction des signaux et la reconnaissance moléculaire.


His-Cys-Lys-Phe-Trp-Trp (CAS 172546-75-7) Références

  1. Un nouveau réactif de marquage à isotope stable à base de pyrimidine et son application à l'analyse quantitative par spectrométrie de masse à désorption/ionisation laser assistée par matrice.  |  Zhang, J., et al. 2007. J Mass Spectrom. 42: 1514-21. PMID: 17618528
  2. Colonne monolithique en polymère poreux avec des nanoparticules d'or liées à la surface pour la capture et la séparation de peptides contenant de la cystéine.  |  Xu, Y., et al. 2010. Anal Chem. 82: 3352-8. PMID: 20302345
  3. Caractérisation des sites potentiels de S-nitrosylation dans le myocarde.  |  Kohr, MJ., et al. 2011. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 300: H1327-35. PMID: 21278135
  4. Alkylation chimiosélective en une étape et isolement de substrats cdk2 thiophosphorylés en présence de cystéine native.  |  Lee, SE., et al. 2011. Chembiochem. 12: 633-40. PMID: 21305681
  5. Préparation de monolithes de polymères poreux présentant une couverture de surface améliorée avec des nanoparticules d'or.  |  Lv, Y., et al. 2012. J Chromatogr A. 1261: 121-8. PMID: 22542442
  6. Composés contenant des thiols de bière et stabilité redox: étude cinétique de la capacité de piégeage du radical 1-hydroxyéthyle.  |  de Almeida, NE., et al. 2013. J Agric Food Chem. 61: 9444-52. PMID: 24007263
  7. Préparation en une seule étape d'un monolithe hybride glutathion-silice pour la chromatographie liquide capillaire à mode mixte basée sur la chimie click 'thiol-ène'.  |  Lin, Z., et al. 2014. J Chromatogr A. 1355: 228-37. PMID: 24973032

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His-Cys-Lys-Phe-Trp-Trp, 5 mg

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5 mg
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