Anticorps HIG2 (G-2): sc-376704

L'anticorps HIG2 (G-2) est un anticorps monoclonal IgG3 κ de souris HIG2 (également désigné comme anticorps HIG2) qui détecte la protéine HIG2 de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps HIG2 (G-2) est disponible sous forme d'anticorps anti-HIG2 non conjugué. La croissance et la viabilité des cellules sont compromises par la privation d'oxygène (hypoxie). HIG2 (protéine du gène 2 inductible à l'hypoxie), également connue sous le nom de HIG-2 ou C7orf68, est une protéine membranaire à passage unique de 63 acides aminés qui peut être induite par l'hypoxie en raison d'une privation de glucose. L'expression de HIG2 est augmentée dans les cellules du cancer du col de l'utérus mais inhibée dans le carcinome rénal. Lorsqu'elle est liée au domaine extracellulaire de frizzled-10, HIG2 renforce la signalisation Wnt oncogène et sa propre transcription, ce qui suggère que HIG2 pourrait fonctionner comme un facteur de croissance autocrine. HIG2 pourrait être un candidat pour le développement d'une thérapie moléculaire ciblée et pourrait servir de marqueur tumoral diagnostique important pour les patients atteints de carcinomes rénaux. Le gène codant pour HIG2 est localisé sur le chromosome 7, qui contient plus de 1 000 gènes et représente près de 5 % du génome humain. Des défauts dans certains des gènes localisés sur le chromosome 7 ont été associés à l'ostéogenèse imparfaite, au syndrome de Williams-Beuren, au syndrome de Pendred, à la lissencéphalie, à la citrullinémie et au syndrome de Shwachman-Diamond.

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Anticorps HIG2 (G-2) Références:

1. Régulation épigénétique de l'expression des gènes dans les cellules cancéreuses du col de l'utérus par le microenvironnement tumoral.  |  Denko, N., et al. 2000. Clin Cancer Res. 6: 480-7. PMID: 10690527
2. La séquence d'ADN du chromosome 7 humain.  |  Hillier, LW., et al. 2003. Nature. 424: 157-64. PMID: 12853948
3. Hypoxia-inducible protein 2 (HIG2), un nouveau marqueur diagnostique du carcinome rénal et une cible potentielle pour la thérapie moléculaire.  |  Togashi, A., et al. 2005. Cancer Res. 65: 4817-26. PMID: 15930302
4. ZD6474 inhibe la croissance tumorale et la dissémination intrapéritonéale dans un modèle orthotopique de cancer gastrique hautement métastatique.  |  Arao, T., et al. 2006. Int J Cancer. 118: 483-9. PMID: 16052530
5. Profilage des gènes impliqués dans les lymphocytes T CD4+ immatures responsables du lupus érythémateux disséminé.  |  Deng, YJ., et al. 2006. Mol Immunol. 43: 1497-507. PMID: 16143398
6. L'analyse quantitative de la régulation des gènes par sept progestatifs cliniquement pertinents suggère un mécanisme d'action très similaire par l'intermédiaire des récepteurs de la progestérone dans les cellules cancéreuses du sein T47D.  |  Bray, JD., et al. 2005. J Steroid Biochem Mol Biol. 97: 328-41. PMID: 16157482
7. La neurobiologie du syndrome de Williams: influences en cascade de la déficience du système visuel ?  |  Eckert, MA., et al. 2006. Cell Mol Life Sci. 63: 1867-75. PMID: 16810457
8. Diagnostic du syndrome de Williams-Beuren par hybridation in situ en fluorescence.  |  Osborne, LR., et al. 2006. Methods Mol Med. 126: 113-28. PMID: 16930009
9. Aberrations structurelles du chromosome 7 révélées par une combinaison de techniques cytogénétiques moléculaires dans les tumeurs malignes myéloïdes.  |  Brezinová, J., et al. 2007. Cancer Genet Cytogenet. 173: 10-6. PMID: 17284364
10. Leucémie et myélodysplasie liées à la thérapie: susceptibilité et incidence.  |  Leone, G., et al. 2007. Haematologica. 92: 1389-98. PMID: 17768113
11. Anatomie moléculaire des délétions du chromosome 7q dans les néoplasmes myéloïdes: preuve de l'existence de plusieurs loci critiques.  |  Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-HIG2 (G-2) a 3 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-HIG2 (G-2) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

HIG2 Anticorps (G-2) Specifications

Nom de produit alternatif: HIG2

Nom du clone du produit: G-2

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₃ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: HIG2

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: HIG2

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG₃ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 3 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour HIG2 Anticorps (G-2) : P: Blocking Peptide