Anticorps HIF1a (3C144): sc-71247

L'anticorps HIF-1α (3C144) est un anticorps monoclonal IgG1 kappa à chaîne légère de souris conçu pour cibler la protéine HIF-1α (hypoxia-inducible factor 1-alpha), reconnaissant un épitope dans les acides aminés 329-530 du HIF-1α humain. L'anticorps anti-HIF-1α (3C144) est indispensable aux chercheurs qui étudient la dynamique structurelle et fonctionnelle du HIF-1α, un facteur de transcription essentiel qui orchestre les réponses cellulaires à la privation d'oxygène. HIF-1α, également appelé HIF1, MOP1, PASD8 et HIF-1alpha, se caractérise par sa structure à plusieurs domaines, dont le domaine bHLH (basic helix-loop-helix) essentiel pour la liaison à l'ADN, les domaines PAS (Per-Arnt-Sim) qui facilitent la dimérisation avec HIF-1β (Arnt1) et le domaine ODD (oxygen-dependent degradation) qui régule la stabilité dans des conditions normoxiques. HIF-1α contient des domaines de transactivation cruciaux pour le recrutement de co-activateurs et l'initiation de la transcription de gènes cibles. Il est essentiel de comprendre la structure complexe de HIF-1α, car elle détermine sa capacité à former le complexe actif HIF-1, à se lier aux éléments sensibles à l'hypoxie (HRE) dans le génome et à activer la transcription de gènes impliqués dans des processus essentiels tels que la glycolyse, l'érythropoïèse et l'angiogenèse, qui sont vitaux pour restaurer l'homéostasie de l'oxygène et maintenir la viabilité des cellules en cas de stress hypoxique. L'anticorps monoclonal HIF-1α (3C144) présente une large réactivité aux espèces, détectant efficacement HIF-1α dans des échantillons de souris, de rats et d'humains, ainsi que dans d'autres espèces, y compris les bovins et les porcs, dans diverses applications telles que le western blotting (WB), l'immunoprécipitation (IP) et l'immunofluorescence (IF). L'anticorps anti-HIF-1α (3C144) est disponible sous des formes conjuguées et non conjuguées, y compris des conjugués avec la peroxydase de raifort (HRP), la phycoérythrine (PE), l'isothiocyanate de fluorescéine (FITC) et de multiples variantes Alexa Fluor®. En permettant la détection et l'analyse précises des domaines structurels de HIF-1α, l'anticorps anti-HIF-1α (3C144) soutient la recherche critique sur les mécanismes moléculaires qui sous-tendent les réponses à l'hypoxie et leurs implications dans diverses conditions physiologiques et pathologiques.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps HIF1a (3C144) Références:

1. Régulation dynamique de HIF1A au cours du développement placentaire humain.  |  Ietta, F., et al. 2006. Biol Reprod. 75: 112-21. PMID: 16611863
2. HIF1A est essentiel au développement du plexus intermédiaire de la vascularisation rétinienne.  |  Caprara, C., et al. 2011. Invest Ophthalmol Vis Sci. 52: 2109-17. PMID: 21212189
3. Le composant du corps P USP52/PAN2 est un nouveau régulateur de la stabilité de l'ARNm HIF1A.  |  Bett, JS., et al. 2013. Biochem J. 451: 185-94. PMID: 23398456
4. Expression de l'ARNm et de la protéine HIF1A et EPAS1 pendant la culture in vitro de cytotrophoblastes primaires humains et effet de la tension de l'oxygène sur leur expression.  |  Depoix, CL., et al. 2016. Reprod Biol. 16: 203-211. PMID: 27692362
5. HIF1A et EPAS1 potentialisent l'augmentation de l'expression de la chaîne alpha de l'inhibine induite par l'hypoxie dans les cytotrophoblastes humains in vitro.  |  Depoix, CL., et al. 2017. Mol Hum Reprod. 23: 199-209. PMID: 28115494
6. L'élimination de MICA induite par l'hypoxie et l'échappement immunitaire des cellules cancéreuses du pancréas aux cellules NK par l'intermédiaire de HIF1A: rôle de l'axe circ_0000977/miR-153.  |  Ou, ZL., et al. 2019. RNA Biol. 16: 1592-1603. PMID: 31402756
7. La perte de HIF1A dans les cellules cancéreuses pancréatiques augmente l'expression de PPP1R1B et la dégradation de p53 pour promouvoir l'invasion et la métastase.  |  Tiwari, A., et al. 2020. Gastroenterology. 159: 1882-1897.e5. PMID: 32768595
8. HIF1A atténue l'apoptose induite par la compression des cellules souches dérivées du nucleus pulposus en régulant l'autophagie.  |  He, R., et al. 2021. Autophagy. 17: 3338-3360. PMID: 33455530
9. CXCR4, régulé par HIF1A, favorise la dégradation de l'endomètre via le recrutement de leucocytes CD45+ dans un modèle murin de menstruation.  |  Wang, S., et al. 2023. Reprod Biol. 23: 100785. PMID: 37392490
10. USP51 facilite la résistance au cancer colorectal et la chimiorésistance en formant une boucle d'alimentation positive avec HIF1A.  |  Mu, M., et al. 2023. Cell Death Differ. 30: 2393-2407. PMID: 37816999

L'anticorps HIF1a préféré est l'Anticorps HIF1a (H1alpha 67): sc-53546.