Date published: 2025-9-6

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Hexyltrimethylammonium bromide (CAS 2650-53-5)

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Application(s):
Hexyltrimethylammonium bromide est un catalyseur de transfert de phase utile
Numéro CAS:
2650-53-5
Masse Moléculaire:
224.18
Formule Moléculaire:
C9H22BrN
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bromure d'hexyltriméthylammonium est un agent tensioactif cationique réputé pour ses applications polyvalentes dans la recherche scientifique et les expériences de laboratoire. Ce sel d'ammonium quaternaire est constitué d'un groupe hexyle lié à un cation triméthylammonium. Ses propriétés distinctes, telles que sa capacité à solubiliser et à stabiliser les protéines et ses effets antimicrobiens, l'ont rendu indispensable dans divers domaines, notamment la biochimie, la physiologie et la pharmacologie. Son mécanisme implique la création d'une couche hydrophobe à la surface des protéines et des molécules d'ADN, empêchant efficacement leur interaction avec d'autres substances dans la solution.


Hexyltrimethylammonium bromide (CAS 2650-53-5) Références

  1. Thermodynamique de l'association de pénicillines amphiphiles structurellement apparentées.  |  Taboada, P., et al. 2000. J Colloid Interface Sci. 221: 242-245. PMID: 10631026
  2. Fabrication de nanoparticules ultrafines de polymère conducteur et de graphite.  |  Jang, J., et al. 2002. Angew Chem Int Ed Engl. 41: 4016-9. PMID: 12412067
  3. Observation d'événements électrochimiques de transfert d'électron unique de nanoparticules d'or en solution aqueuse en présence d'agents tensioactifs de type ammonium et sulfonate.  |  Nakai, M., et al. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 6699-702. PMID: 18646032
  4. Détection colorimétrique et fluorométrique d'agents de surface cationiques sur la base de supramolécules polydiacétyléniques conjuguées.  |  Chen, X., et al. 2009. Chem Commun (Camb). 3434-6. PMID: 19503895
  5. Silice à grands et petits nanopores préparée avec un tensioactif fluoré cationique à chaîne courte.  |  Tan, B., et al. 2005. Nanotechnology. 16: S502-7. PMID: 21727471
  6. Sels d'ammonium cationiques hydrotropiques non aromatiques comme modificateur rhéologique pour un mélange de tensioactifs anioniques/zwitterioniques.  |  Singh, K., et al. 2014. Langmuir. 30: 3673-80. PMID: 24625067
  7. Communication: Structure de coordination des ions bromure associés aux cations hexyltriméthylammonium aux interfaces liquide/liquide sous contrôle potentiostatique, étudiée par structure fine d'absorption des rayons X par réflexion totale.  |  Nagatani, H., et al. 2014. J Chem Phys. 140: 101101. PMID: 24628145
  8. Systèmes d'administration de médicaments en silice mésoporeuse à pilier[5]arène phosphoné.  |  Huang, X., et al. 2017. ACS Appl Mater Interfaces. 9: 19638-19645. PMID: 28530792
  9. Synthèse et caractérisation de résines dentaires nanocomposites chargées de différentes nanoparticules d'argile.  |  Nikolaidis, AK., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 31013632
  10. Quantification des actions des agonistes qui agissent simultanément sur un type particulier de récepteur et qui ont des propriétés fonctionnelles distinctes.  |  Goodall, J., et al. 1986. Br J Pharmacol. 88: 639-44. PMID: 3742152
  11. Évaluation par chromatographie en phase gazeuse de l'influence de l'oxotremorine sur la distribution régionale de l'acétylcholine dans le cerveau du rat.  |  Campbell, LB. and Jenden, DJ. 1970. J Neurochem. 17: 1697-9. PMID: 5492991
  12. Estimation des esters de choline dans le cerveau par une nouvelle procédure de chromatographie en phase gazeuse.  |  Hanin, I. and Jenden, DJ. 1969. Biochem Pharmacol. 18: 837-45. PMID: 5788521
  13. Étude du comportement d'agrégation du bromure d'hexyltriméthylammonium en solution aqueuse.  |  Mosquera, V., et al. 1998. J Colloid Interface Sci. 206: 66-76. PMID: 9761629

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Hexyltrimethylammonium bromide, 25 g

sc-235321
25 g
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