Date published: 2025-9-6

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Hexylmagnesium bromide solution (CAS 3761-92-0)

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Numéro CAS:
3761-92-0
Masse Moléculaire:
189.38
Formule Moléculaire:
C6H13BrMg
Information supplémentaire:
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Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La solution de bromure d'hexylmagnésium est un réactif de Grignard, une classe de composés organomagnésiens qui sont des outils essentiels en chimie organique synthétique. La solution est généralement utilisée dans des applications de recherche qui impliquent la formation de liaisons carbone-carbone. Son utilité réside dans sa capacité à agir en tant que nucléophile dans l'addition de composés carbonylés, tels que les aldéhydes et les cétones, pour former des alcools après un traitement hydrolytique. Les études portant sur la solution de bromure d'hexylmagnésium peuvent explorer sa réactivité dans divers contextes de synthèse organique, y compris la préparation d'alcools substitués par des hexyles, qui peuvent servir d'intermédiaires dans la synthèse de molécules organiques complexes. La concentration de la solution et le système de solvants sont souvent optimisés pour des réactions spécifiques afin d'obtenir la réactivité et la sélectivité souhaitées. La recherche peut également impliquer l'utilisation de la solution de bromure d'hexylmagnésium en tandem avec d'autres réactifs organométalliques fonctionnalisés afin de créer diverses architectures moléculaires ou d'introduire des fonctionnalités dans les chaînes d'hydrocarbures.


Hexylmagnesium bromide solution (CAS 3761-92-0) Références

  1. Synthèse et activité biologique du 25-Méthoxy-, 25-Fluoro-, et 25-Azabrassinolide et du 25-Fluorocastasterone: Effets surprenants des substituants hétéroatomiques en C-25.  |  Back, TG., et al. 1999. J Org Chem. 64: 5494-5498. PMID: 11674612
  2. Développement d'une méthode d'analyse peu coûteuse pour l'analyse qualitative et quantitative des butyltines dans les échantillons environnementaux.  |  Bangkedphol, S., et al. 2008. J Environ Sci Health A Tox Hazard Subst Environ Eng. 43: 1744-51. PMID: 18988113
  3. Le comportement de partage du tributylétain et la prédiction du devenir environnemental, de la persistance et de la toxicité dans les environnements aquatiques.  |  Bangkedphol, S., et al. 2009. Chemosphere. 77: 1326-32. PMID: 19846204
  4. Amélioration de la dégradation du tributylétain à la lumière naturelle par un photocatalyseur TiO2 dopé à l'azote.  |  Bangkedphol, S., et al. 2010. J Hazard Mater. 184: 533-537. PMID: 20855158
  5. Synthèse de dérivés édités chimiquement du régulateur endogène de l'inflammation 9-PAHSA.  |  Wang, H., et al. 2019. J Antibiot (Tokyo). 72: 498-506. PMID: 30988370
  6. Génération facile de la fluorescence retardée activée thermiquement et fabrication d'OLEDs non dopées très efficaces basées sur des dérivés de la triazine.  |  Chih, HY., et al. 2019. Chemistry. 25: 16699-16711. PMID: 31638288
  7. Détermination des composés de tributylétain et de triphénylétain dans les cheveux et les poissons à l'aide d'une technique d'hydrolyse et de la chromatographie en phase gazeuse avec détection photométrique de flamme.  |  Nagase, M., et al. 1995. Analyst. 120: 1923-6. PMID: 7661340

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Hexylmagnesium bromide solution, 100 ml

sc-235318
100 ml
$82.00