Date published: 2025-11-5

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Hexyl acrylate (CAS 2499-95-8)

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Numéro CAS:
2499-95-8
Masse Moléculaire:
156.22
Formule Moléculaire:
C9H16O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acrylate d'hexyle est un composé chimique qui sert de monomère réactif dans la synthèse de polymères et de copolymères. Il participe aux réactions de polymérisation radicalaire, où il subit une polymérisation d'addition pour former de longues chaînes de polymères. Le mode d'action implique l'initiation de réactions de polymérisation par la formation de radicaux libres, qui se propagent et se terminent pour former les produits polymères souhaités. Le rôle fonctionnel de l'acrylate d'hexyle réside dans sa capacité à contribuer à la formation de matériaux polymères aux propriétés adaptées, telles que la flexibilité, l'adhérence et la résistance aux chocs. Sa structure moléculaire lui permet de participer à des réactions de copolymérisation avec d'autres monomères, ce qui conduit au développement de matériaux aux caractéristiques diverses. Dans un contexte de développement, le mode d'action de l'acrylate d'hexyle implique sa réactivité et sa capacité à former des liaisons covalentes avec d'autres monomères, contribuant ainsi à la création de nouveaux matériaux polymères pour diverses applications.


Hexyl acrylate (CAS 2499-95-8) Références

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  2. Alkylation chimiosélective de peptides contenant des N-alkylaminooxy.  |  Carrasco, MR., et al. 2006. Org Lett. 8: 3529-32. PMID: 16869652
  3. Effets de la longueur de la chaîne alkyle sur la cinétique de copolymérisation d'un monoacrylate avec un diacrylate d'hexanediol.  |  Johnson, PM., et al. 2007. J Comb Chem. 9: 1149-56. PMID: 17960892
  4. Séparation CEC de peptides à l'aide d'une colonne monolithique poly(acrylate d'hexyle-co-1,4-butanediol diacrylate-co-[2-(acryloyloxy)éthyl]triméthyl ammonium chloride).  |  Augustin, V., et al. 2008. Electrophoresis. 29: 3875-86. PMID: 18850656
  5. L'effet potentiel d'irritation dermique des monomères (méth)acryliques résiduels dans les rubans adhésifs sensibles à la pression.  |  Tokumura, F., et al. 2010. Drug Chem Toxicol. 33: 1-7. PMID: 20001660
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  7. Séparation et identification des additifs de poudre sans fumée par électrochromatographie capillaire.  |  de Perre, C., et al. 2012. J Chromatogr A. 1267: 259-65. PMID: 22897867
  8. Electrochromatographie sur monolithe à base d'acrylate dans une puce à copolymère d'oléfine cyclique: une technologie rentable et facile à utiliser.  |  Ladner, Y., et al. 2012. Electrophoresis. 33: 3087-94. PMID: 23001514
  9. Le sulfure d'hydrogène supprime la production de la protéine 1 chimioattractante des macrophages stimulée par les lipoprotéines oxydées de basse densité (ox-LDL) via la voie du facteur nucléaire κB (NF-κB).  |  Du, J., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 9741-53. PMID: 24550391
  10. Electrochromatographie sur monolithe à base d'acrylate dans une puce à copolymère d'oléfine cyclique: une technologie attrayante.  |  Ladner, Y., et al. 2015. Methods Mol Biol. 1274: 161-7. PMID: 25673491
  11. Microsphères copolymériques d'acrylate d'hexyle et d'acide méthacrylique - groupes carboxyles réactifs en surface et en masse. Détermination coulométrique et colorimétrique et applications analytiques de la microtitration hétérogène.  |  Stelmach, E., et al. 2016. Talanta. 159: 248-254. PMID: 27474305
  12. Polyester aliphatique hyperbranché par polymérisation par métathèse croisée: Synthèse et modification post-polymérisation.  |  Zeng, FR., et al. 2018. Macromol Rapid Commun. 39: PMID: 29250866
  13. Amélioration des propriétés d'adhérence des adhésifs pour bois à base d'amidon de manioc par l'utilisation de différents types d'ester acrylique.  |  Wang, Z., et al. 2019. Int J Biol Macromol. 126: 603-611. PMID: 30562521
  14. Nouveaux inhibiteurs thermiques radicaux basés sur un complexe métallique triazène pour la polymérisation radicale.  |  Jeong, J., et al. 2020. J Nanosci Nanotechnol. 20: 5510-5514. PMID: 32331127
  15. Non-mutagénicité de 27 esters d'acrylate aliphatique dans le test du microsome de Salmonella.  |  Waegemaekers, TH. and Bensink, MP. 1984. Mutat Res. 137: 95-102. PMID: 6381999

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Hexyl acrylate, 25 ml

sc-235310
25 ml
$36.00