Date published: 2025-9-11

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Hexestrol (CAS 84-16-2)

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Application(s):
Hexestrol est un œstrogène synthétique inhibiteur de la polymérisation des microtubules
Numéro CAS:
84-16-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
270.37
Formule Moléculaire:
C18H22O2
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'hexestrol est un composé organique qui a fait l'objet de recherches approfondies en raison de sa similarité structurelle avec certains composés naturels. Dans le domaine des sciences de l'environnement, l'hexestrol est étudié pour ses effets potentiels sur les voies hormonales de la faune, ce qui permet de mieux comprendre l'impact des composés synthétiques sur les écosystèmes. Les chimistes s'intéressent à la capacité de l'hexestrol à se lier à divers récepteurs, l'utilisant comme modèle pour comprendre la relation structure-activité des analogues synthétiques. Ce composé est également un point d'intérêt pour la science des matériaux, où il peut être incorporé dans des polymères ou d'autres matériaux pour intégrer des propriétés optiques spécifiques, en raison de sa configuration structurelle unique. En outre, en biochimie, l'hexestrol est utilisé comme outil pour sonder la fonction des enzymes qui interagissent avec des structures stéroïdiennes similaires, ce qui permet de comprendre les voies métaboliques.


Hexestrol (CAS 84-16-2) Références

  1. Effets de l'hexestrol sur la morphologie ovarienne et l'ovulation de la souris.  |  de Oliveira, JM., et al. 2008. Maturitas. 60: 153-7. PMID: 18562135
  2. Analyse de traces de diéthylstilbestrol, de diénestrol et d'hexestrol dans l'eau environnementale par extraction en phase solide à base de nanofibres de Nylon 6 couplée à la chromatographie liquide et à la spectrométrie de masse.  |  Xu, Q., et al. 2011. Analyst. 136: 5030-7. PMID: 21994916
  3. Extraction en phase solide à fibres tassées couplée à la chromatographie liquide à haute performance et à la spectrométrie de masse en tandem pour la détermination des résidus de diéthylstilbestrol, d'hexestrol et de diénestrol dans les produits laitiers.  |  Hu, WY., et al. 2014. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 957: 7-13. PMID: 24636894
  4. Synthèse différentielle de vitellogénine induite par l'hexestrol et le nonylphénol chez les femelles et les mâles de la plie à barbe Liopsetta pinnifasciata.  |  Syasina, IG. and Shved, NA. 2015. Environ Toxicol Pharmacol. 39: 597-605. PMID: 25682006
  5. Fabrication électrochimique d'un liquide ionique polymérisé à base d'imidazole portant une partie pyrrole pour la détermination sensible de l'hexestrol dans la viande de poulet.  |  Chen, X., et al. 2015. Food Chem. 180: 142-149. PMID: 25766811
  6. Développement et validation d'une méthode de confirmation pour la détermination des œstrogènes stilbènes dans le sérum d'autruche.  |  Abafe, OA., et al. 2018. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 35: 458-466. PMID: 29210606
  7. Cancérogénicité et activation métabolique de l'hexestrol.  |  Liehr, JG., et al. 1985. Chem Biol Interact. 55: 157-76. PMID: 2998630
  8. Nanoparticules d'oxyde de ruthénium immobilisées sur un matériau de carbone dérivé de déchets de Citrus limetta pour la détection électrochimique de l'hexestrol.  |  Chaudhary, K., et al. 2020. J Mater Chem B. 8: 7956-7965. PMID: 32756674
  9. Inhibition de la polymérisation des microtubules par les œstrogènes synthétiques: formation d'une structure en ruban.  |  Sato, Y., et al. 1987. J Biochem. 101: 1247-52. PMID: 3654591
  10. Efficacité antibactérienne et antibiofilm de l'hexestrol, un médicament de reconversion, contre le Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline.  |  Liu, S., et al. 2023. Int J Med Microbiol. 313: 151578. PMID: 37001448
  11. Effet de niveaux hyperphysiologiques d'hexestrol sur le métabolisme hépatique du nicotinate chez la souris.  |  Dietrich, LS., et al. 1970. Proc Soc Exp Biol Med. 133: 160-3. PMID: 4312713
  12. Antioxydants cancérigènes. Diéthylstilboestrol, hexoestrol et 17 alpha-éthynyloestradiol.  |  Wiseman, H. and Halliwell, B. 1993. FEBS Lett. 332: 159-63. PMID: 8405434
  13. Activation métabolique et formation d'adduits à l'ADN de l'hexestrol, un œstrogène cancérigène synthétique non stéroïdien.  |  Jan, ST., et al. 1998. Chem Res Toxicol. 11: 412-9. PMID: 9585471

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Hexestrol, 1 g

sc-205713
1 g
$95.00

Hexestrol, 5 g

sc-205713A
5 g
$285.00