Hexanoyl chloride (CAS 142-61-0)
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Le chlorure d'hexanoyle, ou chlorure de n-hexanoyle, est un composé organique. Ce liquide incolore possède une certaine volatilité et dégage une odeur piquante. Ses applications couvrent divers domaines, notamment la synthèse organique et la production de polymères. Le chlorure d'hexanoyle sert de réactif dans la recherche scientifique, contribuant à la synthèse de divers composés organiques, tels que les acides aminés, les peptides et les hydrates de carbone. Dans le domaine de la recherche scientifique, le chlorure d'hexanoyle agit comme un réactif, participant à la synthèse organique. Grâce à ses interactions avec les alcools, les amines et d'autres composés organiques, il facilite la formation d'esters, d'amides et de divers autres composés. Sa nature polyvalente s'étend à la préparation de polymères et d'autres matériaux, améliorant leur synthèse et leur fonctionnalité. Par conséquent, le chlorure d'hexanoyle permet d'explorer de nombreuses voies de recherche et de développer des composés et des matériaux innovants.
Hexanoyl chloride (CAS 142-61-0) Références
- Synthèse de nouveaux tensioactifs à base de sucre et évaluation de leurs activités hémolytiques. | Neimert-Andersson, K., et al. 2006. J Org Chem. 71: 3623-6. PMID: 16626152
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- Nanoparticules magnétiques stabilisées par du N-hexanoyl chitosan: amélioration de l'expression génétique médiée par l'adénoviral à la fois in vitro et in vivo. | Bhattarai, SR., et al. 2008. Nanomedicine. 4: 146-54. PMID: 18374634
- Synthèse totale et criblage antibactérien de la (±)-7-butyl-6,8-dihydroxy-3-pentyl-3,4-dihydroisochromen-1-one. | Saeed, A., et al. 2013. J Asian Nat Prod Res. 15: 1112-22. PMID: 23869649
- Synthèse facile d'acyl chitosane isothiocyanates et leur application à un dérivé de chitosane apposé à la porphyrine. | Shibano, M., et al. 2014. Carbohydr Polym. 113: 279-85. PMID: 25256486
- Films de cellulose hydrophobe présentant une résistance et une ténacité excellentes grâce à l'acylation de la cellulose microfibrillée activée par broyage à billes. | Deng, S., et al. 2016. Carbohydr Polym. 154: 129-38. PMID: 27577904
- Une vision complémentaire et révisée de la N-Acylation du Chitosan avec le Chlorure d'Hexanoyle. | Reis, B., et al. 2021. Mar Drugs. 19: PMID: 34356810
- Synthèse d'un greffon thermoplastique de poly(ε-caprolactone) à base d'hexanoate de chitine. | Nakashima, A., et al. 2022. Carbohydr Polym. 280: 119024. PMID: 35027126
- Estérification de la lignine avec des acides gras à longue chaîne pour la stabilisation des émulsions Pickering huile dans eau. | Shorey, R. and Mekonnen, TH. 2023. Int J Biol Macromol. 230: 123143. PMID: 36641016
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Hexanoyl chloride, 25 ml | sc-250109 | 25 ml | $45.00 | |||
Hexanoyl chloride, 100 ml | sc-250109A | 100 ml | $67.00 |