Date published: 2025-10-30

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Hexamethylphosphoramide (CAS 680-31-9)

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Numéro CAS:
680-31-9
Masse Moléculaire:
179.20
Formule Moléculaire:
C6H18N3OP
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'hexaméthylphosphoramide est un composé organophosphoré clair, incolore et visqueux qui sert de solvant polaire, en particulier dans la synthèse organique. Cet éther de glycol est utilisé pour améliorer les taux de réaction, la solubilité et la sélectivité dans la production de divers composés. Outre son utilisation en synthèse organique, qui comprend la création de cations et d'anions non classiques, ainsi que de composés de coordination d'ions métalliques, il est également utilisé pour dissoudre la cellulose, les polymères et d'autres matériaux biologiques. Dans l'industrie, l'hexaméthylphosphoramide est utilisé dans la production de plastiques et de caoutchouc et sert d'agent extincteur. Il a également été utilisé pour faciliter la synthèse de dendrimères métalliques et sert de co-solvant dans les processus de polymérisation. L'hexaméthylphosphoramide est un solvant aprotique utile.


Hexamethylphosphoramide (CAS 680-31-9) Références

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  2. Filtration sur gel de peptides protégés sur du sephadex G-50 dans de l'hexaméthylphosphoramide contenant 5 % d'eau.  |  Galpin, IJ., et al. 1975. J Chromatogr. 106: 125-9. PMID: 1150783
  3. Lithium diisopropylamide solvaté par l'hexaméthylphosphoramide: mécanismes de déshydrobrominations dépendant du substrat.  |  Ma, Y., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 15399-404. PMID: 17132006
  4. Réduction d'un produit de dégradation de l'hexaméthylphosphoramide: un diazabutadiène.  |  Rose, BD., et al. 2009. Org Lett. 11: 4564-7. PMID: 19769385
  5. Détermination de l'hexaméthylphosphoramide et d'autres phosphoramides hautement polaires dans des échantillons d'eau à l'aide de la chromatographie liquide en phase inversée et de la spectrométrie de masse à ionisation par électronébulisation à temps de vol.  |  Blotevogel, J. and Borch, T. 2011. J Chromatogr A. 1218: 6426-32. PMID: 21835414
  6. La fréquence des aberrations chromosomiques dans les lymphocytes périphériques de rat augmente avec l'administration répétée d'hexaméthylphosphoramide ou de cyclophosphamide.  |  Doherty, AT., et al. 2012. Mutagenesis. 27: 533-9. PMID: 22492203
  7. Enolate de lithium pinacolone solvaté par l'hexaméthylphosphoramide.  |  Guang, J., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 7347-56. PMID: 25933508
  8. Élucidation des caractéristiques structurelles de la biomasse à l'aide de la RMN 2 D à l'état de solution avec un mélange de diméthylsulfoxyde deutéré et d'hexaméthylphosphoramide.  |  Yoo, CG., et al. 2016. ChemSusChem. 9: 1090-5. PMID: 27116696
  9. Structure électronique et propriétés spectrales du complexe de nitrate de terbium(III) avec l'hexaméthylphosphoramide.  |  Kharchenko, VI., et al. 2017. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 174: 297-300. PMID: 27978448
  10. Analyse des altérations génétiques induites par l'hexaméthylphosphoramide (HMPA) en relation avec les dommages et la réparation de l'ADN chez Drosophila melanogaster.  |  Vogel, EW., et al. 1985. Mutat Res. 150: 241-60. PMID: 3923337
  11. Inhibition de la N-déméthylase de l'hexaméthylphosphoramide (HMPA) dépendante du cytochrome P-450 nasal et hépatique du lapin par des composés méthylènedioxyphényles.  |  Dahl, AR. and Brezinski, DA. 1985. Biochem Pharmacol. 34: 631-6. PMID: 3977942
  12. Le métabolisme de l'hexaméthylphosphoramide et des composés apparentés.  |  Jones, AR. and Jackson, H. 1968. Biochem Pharmacol. 17: 2247-52. PMID: 5752723
  13. Réponse pulmonaire à l'hexaméthylphosphoramide inhalé chez le rat.  |  Lee, KP. and Trochimowicz, HJ. 1982. Toxicol Appl Pharmacol. 62: 90-103. PMID: 7064159

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Hexamethylphosphoramide, 5 g

sc-252884
5 g
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Hexamethylphosphoramide, 100 g

sc-252884A
100 g
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