Hexakis (6-O-tertbutyl-dimethylsilyl)-α-cyclodextrin

L'hexakis(6-O-tertbutyl-diméthylsilyl)-α-cyclodextrine est un dérivé de l'α-cyclodextrine modifié par des groupes tertbutyl-diméthylsilyl (TBDMS). La fonctionnalisation des sites hydroxyle rend ce composé plus hydrophobe que l'α-cyclodextrine native. Cette caractéristique augmente sa capacité à interagir avec des molécules non polaires, ce qui en fait un hôte très efficace pour divers complexes d'inclusion. La cavité de la cyclodextrine, tapissée de groupes TBDMS hydrophobes, peut encapsuler des molécules non polaires, ce qui lui confère une stabilité et une protection contre les facteurs environnementaux. En recherche, ce dérivé de la cyclodextrine a joué un rôle déterminant dans l'étude de la reconnaissance moléculaire et de l'auto-assemblage de complexes hôte-invité. Ses propriétés d'inclusion sélective ont été utilisées pour étudier les affinités de liaison des invités non polaires et les effets de l'encombrement stérique sur les interactions hôte-invité. En outre, l'hydrophobicité accrue a permis d'étudier les systèmes de libération contrôlée, dans lesquels les molécules encapsulées sont protégées contre une dégradation prématurée. La modification permet également d'améliorer la compatibilité avec les matrices hydrophobes, ce qui rend ce dérivé utile dans le développement de matériaux pour la chromatographie ou les techniques de séparation. Les chercheurs ont exploré son potentiel dans la séparation et la purification d'espèces moléculaires spécifiques en fonction de leur taille et de leur polarité. Sa structure unique sert d'échafaudage polyvalent pour l'étude de l'encapsulation moléculaire, la libération contrôlée de médicaments et la conception d'assemblages supramoléculaires.