Hexakis (2,3,6-tri-O-methyl)-α-cyclodextrin (CAS 68715-56-0)

L'hexakis (2,3,6-tri-O-méthyl)-α-cyclodextrine est un dérivé perméthylé de l'α-cyclodextrine où les groupes hydroxyle aux positions 2, 3 et 6 sont substitués par des groupes méthyle. Cette modification crée une cavité hydrophobe avec des propriétés physicochimiques distinctes, améliorant sa capacité à former des complexes d'inclusion stables avec diverses molécules invitées. Ce dérivé est particulièrement utile dans la recherche sur l'encapsulation moléculaire, en raison de son noyau hydrophobe et de son extérieur méthylé, qui permet des interactions sélectives avec des composés de nature chimique diverse. Dans les séparations chromatographiques, l'hexakis (2,3,6-tri-O-méthyl)-α-cyclodextrine a montré une efficacité significative en tant que sélecteur chiral, aidant à distinguer et à analyser les stéréoisomères dans des mélanges complexes. La géométrie précise et les interactions hydrophobes permettent aux chercheurs d'étudier les mécanismes de complexation énantiosélective et leurs applications dans les sciences de la séparation. En outre, en chimie supramoléculaire et en recherche sur la libération contrôlée, il est utilisé pour étudier les effets de la perméthylation sur la cinétique de complexation, la solubilité et la reconnaissance moléculaire. Sa capacité à encapsuler de petites molécules en fait également un modèle utile dans les études sur l'administration de médicaments, le transport moléculaire et la solubilisation de substances hydrophobes dans des environnements aqueux, apportant des données précieuses à la compréhension des interactions hôte-invité.