Hexafluorobenzene (CAS 392-56-3)
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L'hexafluorobenzène (HFB) est un composé perfluoré qui possède diverses applications en chimie, biochimie et science des matériaux. Il s'agit d'un liquide clair et volatil à l'odeur distincte et agréable. En tant qu'intermédiaire, l'hexafluorobenzène contribue à la production de divers composés organiques tels que les colorants et les pigments. En outre, il sert de composant clé dans la synthèse de polymères, de surfactants et d'autres matériaux. Dans le domaine de la recherche scientifique, l'hexafluorobenzène est largement utilisé comme réactif dans la synthèse organique, comme solvant pour les réactions chimiques et comme point de départ pour la création de composés fluorés. En outre, il joue un rôle important dans la génération de composés organofluorés, y compris les alcools et les éthers fluorés. Pour les réactions, par exemple Grignards: J.Organomet.
Hexafluorobenzene (CAS 392-56-3) Références
- Photochimie de l'hexafluorobenzène: source de structures fluorocarbonées. | Lemal, DM. 2001. Acc Chem Res. 34: 662-71. PMID: 11513574
- L'hexafluorobenzène agit dans la moelle épinière, tandis que l'o-difluorobenzène agit à la fois dans le cerveau et la moelle épinière, pour produire l'immobilité. | Antognini, JF., et al. 2007. Anesth Analg. 104: 822-8. PMID: 17377088
- Les deux structures du cation radical hexafluorobenzène C6F6(*+). | Shorafa, H., et al. 2009. Angew Chem Int Ed Engl. 48: 5845-7. PMID: 19582741
- Hexafluorobenzène: un solvant puissant pour une réaction d'addition de Michael organocatalytique non covalente et stéréosélective. | Lattanzi, A., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 1650-2. PMID: 22190150
- Comparaison entre l'hexafluorobenzène et le perfluoro-15-crown-5-éther pour la surveillance répétée de l'oxygénation à l'aide de l'IRM 19F dans un modèle de souris. | Mignion, L., et al. 2013. Magn Reson Med. 69: 248-54. PMID: 22442096
- Photophysique du benzène fluoré. III. Hexafluorobenzène. | Mondal, T., et al. 2012. J Chem Phys. 137: 054311. PMID: 22894352
- Hexafluorobenzène dans des conditions extrêmes. | Pravica, M., et al. 2016. J Phys Chem B. 120: 2854-8. PMID: 26910443
- Synthèse de nanoparticules de carbone hydrophiles dopées au fluor à partir d'hexafluorobenzène par des impulsions laser femtosecondes. | Okamoto, T., et al. 2017. Chemphyschem. 18: 1007-1011. PMID: 27557055
- Réactions à haute température de l'hexafluorobenzène. | Antonucci, JM. and Wall, LA. 1966. J Res Natl Bur Stand A Phys Chem. 70A: 473-480. PMID: 31824014
- Spectres d'absorption IR des anions hexafluorobenzène et des radicaux pentafluorophényle dans l'argon solide. | Chou, SL., et al. 2021. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 252: 119524. PMID: 33582441
- Rôle de l'effet perfluoré dans l'isomérisation photochimique sélective de l'hexafluorobenzène. | Cox, JM., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 7002-7012. PMID: 33938749
- Photoluminescence dépendante de la température de la pérovskite 2D à l'hexafluorobenzène intercalé dans le phénéthylammonium et l'iodure d'étain. | Dutta, T., et al. 2021. Chem Asian J. 16: 2745-2751. PMID: 34342155
- Hexafluorobenzène: un indicateur sensible de l'oxygénation des tumeurs par RMN 19F. | Mason, RP., et al. 1996. NMR Biomed. 9: 125-34. PMID: 8892399
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Hexafluorobenzene, 5 g | sc-257584 | 5 g | $39.00 | |||
Hexafluorobenzene, 25 g | sc-257584A | 25 g | $125.00 |