Date published: 2025-9-13

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Hexacyclinic acid

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Application(s):
Hexacyclinic acid est un antibiotique qui présente une faible cytotoxicité contre plusieurs lignées cellulaires tumorales.
Masse Moléculaire:
490.6
Formule Moléculaire:
C26H34O9
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide hexacyclinique, un composé chimique qui fait partie d'une classe de substances connues sous le nom de polykétides, est remarquable pour sa structure moléculaire complexe et son activité biologique. Bien que les numéros de registre CAS spécifiques et les données empiriques détaillées puissent parfois être rares pour des composés moins connus comme celui-ci, le profil chimique de l'acide hexacyclinique suggère qu'il est dérivé d'une voie polykétide synthase, typique de nombreux produits naturels aux bioactivités diverses. Les polykétides comme l'acide hexacyclinique sont produits par divers micro-organismes et plantes et se caractérisent par leur assemblage à partir d'unités d'acétyl et de propionyl coenzyme A par une série d'étapes enzymatiques. La recherche sur l'acide hexacyclinique s'est concentrée sur sa biosynthèse et sur les mécanismes enzymatiques uniques impliqués dans la construction de son squelette polykétidique. Dans les études universitaires et scientifiques, l'acide hexacyclinique a surtout suscité l'intérêt pour son rôle potentiel dans l'inhibition de certains processus biologiques au niveau cellulaire, probablement par des mécanismes impliquant la perturbation des voies biochimiques normales. Sa structure et son activité en ont fait un candidat pour l'étude des interactions enzyme-substrat au sein des polykétides synthases, ce qui permet de mieux comprendre la synthèse de produits naturels complexes et fournit un cadre pour le développement d'analogues synthétiques aux propriétés optimisées. Cette recherche est cruciale pour faire progresser la compréhension de la biosynthèse des polykétides et explorer de nouvelles applications en biotechnologie.


Hexacyclinic acid Références

  1. L'acide hexacyclinique, un polykétide de Streptomyces avec un nouveau squelette carboné Nous remercions Hoechst AG (Francfort) de nous avoir fourni Streptomyces cellulosae (souche S 1013) et M. M. Decke pour son excellente assistance technique. Nous souhaitons remercier le Prof. Dr. W. Beil pour avoir déterminé l'activité cytotoxique. Ce travail a été soutenu par le Fonds der Chemischen Industrie.  |  Höfs, R., et al. 2000. Angew Chem Int Ed Engl. 39: 3258-3261. PMID: 11028069
  2. Acylations intramoléculaires d'allénolates dans le cadre d'études visant à synthétiser le FR182877.  |  Vanderwal, CD., et al. 2001. Org Lett. 3: 4307-10. PMID: 11784204
  3. Approche en cascade de la cycloaddition pour la synthèse totale de (-)-FR182877.  |  Evans, DA. and Starr, JT. 2003. J Am Chem Soc. 125: 13531-40. PMID: 14583050
  4. Synthèse du système d'anneaux A, B, C de l'acide hexacyclinique.  |  Stellfeld, T., et al. 2004. Org Lett. 6: 3889-92. PMID: 15496056
  5. Cyclisation radicalaire-5-exo-trig de 3-silylhepta-1,6-diènes chiraux: approche concise du noyau de l'anneau A-B-C de l'acide hexacyclinique.  |  James, P., et al. 2005. J Org Chem. 70: 7985-95. PMID: 16277319
  6. Réaction de Michael-aldol intramoléculaire en tandem comme outil pour la construction de l'anneau C de l'acide hexacyclinique.  |  Stelmakh, A., et al. 2006. Org Lett. 8: 3485-8. PMID: 16869641
  7. Études sur les réactions de transannulation à travers un anneau à neuf chaînons: la synthèse de structures semblables à des produits naturels.  |  Iqbal, M., et al. 2011. Org Biomol Chem. 9: 5062-78. PMID: 21597625
  8. Synthèse d'un noyau DEF modèle de l'acide hexacyclinique.  |  Clarke and Paul A., et al. 2003. Chemical communications. 13: 1560-1561.
  9. Approche par iodocyclisation/élimination d'un noyau DEF-ring de FR182877.  |  Clarke, et al. 2004. Tetrahedron letters. 45.5: 927-929.
  10. ynthetic studies on the DEF-rings of FR182877 and hexacyclinic acid (études synthétiques sur les anneaux DEF de FR182877 et de l'acide hexacyclinique).  |  Clarke and Paul A., et al. 2005. Tetrahedron. 61.2: 353-363.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Hexacyclinic acid, 1 mg

sc-221718
1 mg
$317.00

Hexacyclinic acid, 5 mg

sc-221718A
5 mg
$960.00