Date published: 2025-9-12

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Herbimycin C (CAS 91700-92-4)

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Application(s):
Herbimycin C est un analogue mineur du complexe herbimycine
Numéro CAS:
91700-92-4
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
560.64
Formule Moléculaire:
C29H40N2O9
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'herbimycine C, un antibiotique benzoquinoïde ansamycine dérivé de Streptomyces hygroscopicus, a suscité une grande attention dans la recherche scientifique en raison de sa puissante activité inhibitrice contre les protéines tyrosine kinases (PTK). D'un point de vue mécanique, l'herbimycine C fonctionne comme un inhibiteur compétitif de la liaison de l'ATP au domaine catalytique des PTK, empêchant ainsi la phosphorylation des résidus de tyrosine et perturbant les cascades de signalisation en aval impliquées dans la prolifération, la différenciation et la survie des cellules. Ce mécanisme d'action unique a conduit à son utilisation répandue comme outil précieux pour élucider le rôle des protéines tyrosine kinases dans divers processus cellulaires et états pathologiques. En recherche, Herbimycin C a été utilisé pour étudier les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la progression du cancer, car l'activation aberrante des protéines tyrosine kinases est fréquemment impliquée dans l'oncogenèse. En outre, Herbimycin C a été utilisé pour explorer les voies de signalisation impliquées dans les réponses cellulaires au stress, à l'immunité et au développement. En outre, la capacité d'Herbimycin C à inhiber les protéines tyrosine kinases a suscité l'intérêt pour son application potentielle en tant qu'agent pour les maladies caractérisées par une activité kinase dérégulée.


Herbimycin C (CAS 91700-92-4) Références

  1. Origine des produits naturels des inhibiteurs de Hsp90.  |  Uehara, Y. 2003. Curr Cancer Drug Targets. 3: 325-30. PMID: 14529384
  2. HSC90 est nécessaire à la stabilité de la protéine centrale du virus de l'hépatite C dans les cellules de levure.  |  Kubota, N., et al. 2012. FEBS Lett. 586: 2318-25. PMID: 22659183
  3. Synthèse totale de l'herbimycine A.  |  Yan, R., et al. 2014. Org Lett. 16: 3280-3. PMID: 24911938
  4. Deux analogues de l'herbimycine, 4,5-dihydro-(4S)-4-hydroxyherbimycine B et (15S)-15-hydroxyherbimycine B, de Streptomyces sp. CPCC 200291.  |  Zhao, W., et al. 2015. J Antibiot (Tokyo). 68: 476-80. PMID: 25690359
  5. Analyse 1H-nmr des herbimycines et des dihydro-herbimycines.  |  Lin, LZ., et al. 1988. J Nat Prod. 51: 1161-5. PMID: 3236008
  6. Structure et activité cytocidaire de l'herbimycine C.  |  Shibata, K., et al. 1986. J Antibiot (Tokyo). 39: 1630-3. PMID: 3793634
  7. Biotransformation microbienne de l'herbimycine A insoluble dans l'eau en 11-hydroxy-(11-déméthoxy)-herbimycine C par Eupenicillium sp. SD017.  |  Xie and Lianwu, et al. 2010. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 62.1: 75-79.
  8. Découverte et développement d'inhibiteurs naturels de la protéine de choc thermique 90 pour le traitement du cancer.  |  Li and Yong, et al. 2012. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2.3: 38-245.

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Herbimycin C, 500 µg

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500 µg
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