Date published: 2025-9-12

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Heptanoyl Thio-PC

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Masse Moléculaire:
609.9
Formule Moléculaire:
C31H64NO6PS
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'heptanoyl Thio-PC, un dérivé thiolé de la phosphatidylcholine, joue un rôle essentiel dans l'étude des membranes lipidiques et des interactions protéine-lipide en raison de sa structure chimique unique. Ce composé se caractérise par la présence d'une chaîne d'acide gras heptanoyle et d'un groupe soufré (thio) lié à un squelette de phosphatidylcholine. L'introduction du groupe thio ne confère pas seulement une réactivité accrue, mais facilite également la formation de liaisons disulfure réversibles dans des conditions d'oxydation, ce qui fait de l'Heptanoyl Thio-PC un excellent outil pour explorer les changements dynamiques dans les propriétés des membranes et l'état d'oxydoréduction dans les environnements cellulaires. En recherche, l'Heptanoyl Thio-PC est utilisé pour modifier artificiellement les membranes cellulaires ou créer des bicouches lipidiques modèles, ce qui permet aux scientifiques d'étudier comment ces modifications affectent la fluidité des membranes, le comportement des phases et l'interaction avec les protéines. Sa capacité à former et à rompre les liaisons disulfures s'est avérée cruciale pour comprendre les mécanismes de fusion des membranes et de formation des vésicules, processus fondamentaux pour le trafic et la signalisation cellulaires. En outre, la réactivité de l'Heptanoyl Thio-PC a été exploitée dans l'étude des radeaux lipidiques et de leur rôle dans l'organisation des récepteurs et d'autres protéines membranaires, ce qui permet de mieux comprendre l'architecture spatiale et fonctionnelle des membranes cellulaires. Les applications de ce composé s'étendent à l'étude des interactions lipides-protéines, essentielles pour comprendre les maladies associées aux membranes et le développement de systèmes d'administration ciblés dans des contextes non cliniques.


Heptanoyl Thio-PC Références

  1. Analyse de la phospholipase A2 du liquide synovial humain sur des micelles mélangées de phosphatidylcholine à chaîne courte: développement d'un test spectrophotométrique adapté à un lecteur de microplaques.  |  Reynolds, LJ., et al. 1992. Anal Biochem. 204: 190-7. PMID: 1514686
  2. L'estérase sécrétée par le streptocoque du groupe A hydrolyse le facteur d'activation des plaquettes pour empêcher le recrutement des neutrophiles et faciliter l'évasion immunitaire innée.  |  Liu, M., et al. 2012. PLoS Pathog. 8: e1002624. PMID: 22496650
  3. Le venin d'abeille traite les lipides de la peau humaine pour les présenter au CD1a.  |  Bourgeois, EA., et al. 2015. J Exp Med. 212: 149-63. PMID: 25584012
  4. 'Efficacité antiallergique des extraits de méthanol à 80 % de l'algue brune Sargassum macrocarpum.  |  Sugiura, Yoshimasa, Yoichi Kinoshita, Shouta Misumi, Hiroaki Yamatani, Yuichi Hayashi, and Noboru Murase. 2022. Studies in Science and Technology. 11, no. 2: 109-115.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Heptanoyl Thio-PC, 5 mg

sc-221716
5 mg
$149.00

Heptanoyl Thio-PC, 10 mg

sc-221716A
10 mg
$282.00