Date published: 2025-11-5

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Heptanoyl chloride (CAS 2528-61-2)

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Noms alternatifs:
Enanthic chloride; Oenanthic chloride
Application(s):
Heptanoyl chloride est utilisé dans la synthèse d'une nouvelle classe de 2-Aminopyrimidines comme inhibiteurs de CDK1 et CDK2.
Numéro CAS:
2528-61-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
148.63
Formule Moléculaire:
C7H13ClO
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure d'heptanoyle, un composé organique dont la formule moléculaire est C7H13ClO, a été largement étudié dans la recherche scientifique, en particulier dans les domaines de la chimie organique, de la synthèse chimique et de la science des matériaux. La recherche s'est concentrée sur l'élucidation des mécanismes de synthèse du chlorure d'heptanoyle et sur ses diverses applications. Le chlorure d'heptanoyle peut être synthétisé par la réaction de l'acide heptanoïque avec le chlorure de thionyle ou le chlorure d'oxalyle, conduisant à la formation du chlorure d'acyle correspondant. Des études ont exploré les facteurs influençant le rendement et la sélectivité de la synthèse du chlorure d'heptanoyle, tels que les conditions de réaction, la stœchiométrie et les catalyseurs. En outre, le chlorure d'heptanoyle a été utilisé comme intermédiaire chimique polyvalent dans diverses applications de recherche. Il a été étudié pour son rôle dans la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques, de produits agrochimiques et de matériaux fonctionnalisés. La recherche a exploré sa réactivité vis-à-vis des nucléophiles, ce qui permet d'introduire des groupes fonctionnels heptanoyles dans différents cadres moléculaires. En outre, le chlorure d'heptanoyle a été utilisé comme agent de réticulation dans la chimie des polymères, permettant la formation de réseaux interconnectés aux propriétés mécaniques améliorées. Les applications de recherche du chlorure d'heptanoyle contribuent aux progrès de la synthèse organique, de la science des matériaux et du développement de nouveaux composés. En explorant les mécanismes et les applications du chlorure d'heptanoyle, les chercheurs visent à optimiser ses méthodes de synthèse, à découvrir de nouvelles voies de synthèse et à explorer son utilisation potentielle dans divers domaines de recherche.


Heptanoyl chloride (CAS 2528-61-2) Références

  1. Les résidus C- et N-terminaux des canaux ioniques synthétiques heptapeptidiques influencent l'efficacité du transport à travers les bicouches phospholipidiques.  |  Djedovič, N., et al. 2005. New J Chem. 29: 291-305. PMID: 19633728
  2. Relations structure-activité du butanolide virginiae C, un inducteur de la production de virginiamycine chez Streptomyces virginiae.  |  Nihira, T., et al. 1988. J Antibiot (Tokyo). 41: 1828-37. PMID: 3145258
  3. Synthèse et caractérisation d'esters de curdlan bioplastiques avec une chaîne latérale d'acide carboxylique flexible introduite.  |  Takata, Y. and Kijima, M. 2023. Carbohydr Res. 523: 108732. PMID: 36571946
  4. Production d'aldéhydes par réduction électrochimique d'halogénures d'acyle à des cathodes de mercure et de carbone dans l'acétonitrile.  |  Urove, Greg A., Dennis G. Peters, and Mohammad S. Mubarak. 1992. The Journal of Organic Chemistry. 57, no. 2: 786-790.
  5. Additions induites par l'acide de Lewis à des composés gras insaturés III: Acylations de Friedel-Crafts de composés gras insaturés induites par des halogénures d'alkylaluminium.  |  Biermann, Ursula, and J. O. Metzger. 1992. Lipid/Fett. 94.9: 329-3.
  6. Réduction électrochimique du chlorure de cyclohexanecarbonyle sur des cathodes de mercure dans l'acétonitrile.  |  Urove, Greg A., and Dennis G. Peters. 1993. Journal of the Electrochemical Society. 140.4: 932.
  7. Propriétés de fluorescence du 1-heptanoylpyrène: une sonde pour la liaison hydrogène dans les microagrégats et les membranes biologiques.  |  Armbruster, Clemens, Martin Knapp, Karl Rechthaler, Rudolf Schamschule, Andreas BJ Parusel, Gottfried Köhler, and Wolfgang Wehrmann. 1999. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 125, no. 1-3: 29-38.
  8. Verticilide: élucidation de la configuration absolue et synthèse totale.  |  Monma, Souichi, Toshiaki Sunazuka, Kenichiro Nagai, Takahiro Arai, Kazuro Shiomi, Ryosuke Matsui, and Satoshi Ōmura. 2006. Organic letters. 8, no. 24: 5601-5604.
  9. Synthèse, caractérisation moléculaire et morphologique de copolymères diblocs initiaux et modifiés avec des dérivés de chlorure d'acide organique.  |  Politakos, Nikolaos,. 2011. Journal of Polymer Science Part A:Polymer Chemistry. 49.19: 4292-4305.
  10. Réductions électrolytiques du chlorure d'heptanoyle, du dichlorure de phtaloyle et du chlorure de benzoyle sur des cathodes de carbone et de mercure dans l'acétonitrile.  |  Urove, Greg A., Mohammad S. Mubarak, and Dennis G. Peters. 2023. Electroorganic Synthesis. Routledge,. 91-98.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Heptanoyl chloride, 250 ml

sc-215143
250 ml
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