Date published: 2025-9-6

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Heptakis(2,6-di-O-methyl)-β-cyclodextrin (CAS 51166-71-3)

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Noms alternatifs:
2,6-Di-O-methyl-β-cyclodextrin; Dimethyl β-cyclodextrin
Application(s):
Heptakis(2,6-di-O-methyl)-β-cyclodextrin est une préparation de cyclodextrine séquestrant le cholestérol
Numéro CAS:
51166-71-3
Masse Moléculaire:
1331.36
Formule Moléculaire:
C56H98O35
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'heptakis(2,6-di-O-méthyl)-β-cyclodextrine est un oligosaccharide cyclique modifié chimiquement et largement utilisé dans divers domaines de recherche. Ce composé est particulièrement utile dans l'étude de l'encapsulation moléculaire, où il est utilisé pour étudier l'inclusion de diverses molécules hydrophobes dans sa cavité, améliorant ainsi leur solubilité et leur stabilité. Dans le domaine de la chimie analytique, l'Heptakis(2,6-di-O-méthyl)-β-cyclodextrine sert de phase stationnaire chirale en chromatographie, facilitant la séparation des énantiomères. En outre, elle est utilisée dans l'étude des systèmes d'administration de médicaments, où sa capacité à former des complexes hôte-invité est explorée afin d'augmenter potentiellement la biodisponibilité des produits chimiques peu solubles. La recherche sur ce dérivé de la cyclodextrine met en lumière les interactions fondamentales entre les cyclodextrines et les molécules invitées, ce qui est essentiel pour le développement de matériaux et de techniques de pointe dans diverses disciplines scientifiques.


Heptakis(2,6-di-O-methyl)-β-cyclodextrin (CAS 51166-71-3) Références

  1. Structure du complexe de l'heptakis(2,6-di-O-méthyl)-bêta-cyclodextrine avec l'acide (2,4-dichlorophénoxy)acétique.  |  Tsorteki, F. and Mentzafos, D. 2002. Carbohydr Res. 337: 1229-33. PMID: 12110198
  2. Combinaison des spectroscopies de résonance magnétique, de la spectrométrie de masse et de la dynamique moléculaire: étude de la reconnaissance chirale par la 2,6-di-O-méthyl-bêta-cyclodextrine.  |  Franchi, P., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 4343-54. PMID: 15053624
  3. Évaluation de la cytotoxicité des dérivés de la bêta-cyclodextrine: preuve du rôle de l'extraction du cholestérol.  |  Kiss, T., et al. 2010. Eur J Pharm Sci. 40: 376-80. PMID: 20434542
  4. Interaction d'inclusion entre le chloramphénicol et l'heptakis (2,6-di-O-méthyl)-β-cyclodextrine: solubilité de phase et méthodes spectroscopiques.  |  Shi, JH. and Zhou, YF. 2011. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 83: 570-4. PMID: 21945123
  5. Complexation de l'heptakis(2,6-di-O-méthyl)-bêta-cyclodextrine avec l'agent antitumoral chlorambucil.  |  Green, AR. and Guillory, JK. 1989. J Pharm Sci. 78: 427-31. PMID: 2746481
  6. Formation, caractérisation et dépendance du pH des complexes rifampicine: heptakis(2,6-di-O-méthyl)-β-cyclodextrine.  |  Angiolini, L., et al. 2017. Int J Pharm. 531: 668-675. PMID: 28596140
  7. Interaction de l'heptakis (2,6-di-O-Méthyl)-β-cyclodextrine avec le chlorhydrate de miansérine et son influence sur la toxicité du médicament.  |  Belica-Pacha, S., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34502332

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