Date published: 2025-9-6

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Heparin sodium salt (CAS 9041-08-1)

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Noms alternatifs:
Sodium heparinate
Application(s):
Heparin sodium salt est un polymère d'héparine qui produit son effet anticoagulant en activant l'ATIII (antithrombine)
Numéro CAS:
9041-08-1
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de sodium d'héparine, une variante du polymère d'héparine naturel, agit principalement grâce à sa puissante activité anticoagulante, qui est initiée par son interaction avec l'antithrombine (ATIII). Cette interaction n'est pas simplement un événement de liaison mais induit une profonde transformation conformationnelle au sein de l'ATIII. Cette altération augmente considérablement la flexibilité de la boucle du site réactif de l'ATIII, une modification structurelle cruciale pour son action inhibitrice sur la thrombine et d'autres facteurs de coagulation, stoppant ainsi la cascade de la coagulation. Au-delà de sa fonction anticoagulante, le sel de sodium d'héparine joue un rôle essentiel dans la recherche liée aux voies de signalisation cellulaire, notamment par sa capacité à activer le récepteur de la ryanodine (RyR), un canal calcique faisant partie intégrante de la régulation de la libération d'ions calcium dans divers types de cellules. Cette activation implique le sel d'héparine sodique dans l'étude de l'homéostasie et de la signalisation du calcium, ce qui permet de comprendre des processus cellulaires qui vont au-delà de son action primaire sur la coagulation sanguine. Grâce à ces mécanismes, le sel de sodium d'héparine est un outil précieux dans l'exploration de l'équilibre complexe entre la coagulation et l'anticoagulation, ainsi que dans le contexte plus large de la fonction cellulaire et de la recherche sur la signalisation.


Heparin sodium salt (CAS 9041-08-1) Références

  1. Dosage et surveillance des héparines de bas poids moléculaire dans des populations particulières.  |  Duplaga, BA., et al. 2001. Pharmacotherapy. 21: 218-34. PMID: 11213859
  2. Absorption de FH par deux types de récepteurs de type scavenger dans les cellules parenchymateuses du foie de rat en culture primaire.  |  Nakamura, T., et al. 2002. Biol Pharm Bull. 25: 356-60. PMID: 11913533
  3. Biosynthèse de [3H]7 alpha-hydroxy-, 7 beta-hydroxy-, et 7-oxo-dehydroepiandrosterone en utilisant des fractions microsomales de foie de porc.  |  Robinzon, B., et al. 2004. Anal Biochem. 333: 128-35. PMID: 15351289
  4. Analyse de l'héparine sodique par SAX/HPLC pour les contaminants et les impuretés.  |  Trehy, ML., et al. 2009. J Pharm Biomed Anal. 49: 670-3. PMID: 19167854
  5. Détermination des impuretés de sulfate de chondroïtine sursulfaté et de sulfate de dermatane dans l'héparine par électrophorèse capillaire.  |  Somsen, GW., et al. 2009. J Chromatogr A. 1216: 4107-12. PMID: 19272607
  6. Dichroïsme circulaire de la chloroquine induit par l'héparine.  |  Stanley, FE., et al. 2009. Biochem Biophys Res Commun. 388: 28-30. PMID: 19632199
  7. Enrichissement des nanotubes de carbone monoparois (8,4) par coextraction avec l'héparine.  |  Yan, LY., et al. 2010. Small. 6: 110-8. PMID: 19902431
  8. Stratégies d'ingénierie pour contrôler la stabilité et les niveaux du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire dans une matrice de collagène pour l'angiogenèse: le rôle du sel de sodium de l'héparine et l'approche des microsphères à base de PLGA.  |  d'Angelo, I., et al. 2013. Acta Biomater. 9: 7389-98. PMID: 23523534
  9. L'effet des glycosaminoglycanes sur la cristallisation de l'oxalate de calcium.  |  Kohri, K., et al. 1989. Br J Urol. 63: 584-90. PMID: 2502299
  10. Héparine à base bimoléculaire et hydrogel auto-assemblé pour des applications d'ingénierie tissulaire.  |  Fernández-Muiños, T., et al. 2015. Acta Biomater. 16: 35-48. PMID: 25595471
  11. Une couche intermédiaire d'héparine sodique biopolymère ancrant TiO2 et MAPbI3 améliore la passivation des pièges et la stabilité du dispositif dans les cellules solaires à pérovskite.  |  You, S., et al. 2018. Adv Mater. 30: e1706924. PMID: 29667243
  12. Compatibilité de l'héparine sodique et du sulfate de morphine.  |  Baker, DE., et al. 1985. Am J Hosp Pharm. 42: 1352-5. PMID: 4014252
  13. Héparine: mécanisme d'action, pharmacocinétique, considérations sur le dosage, surveillance, efficacité et sécurité.  |  Hirsh, J., et al. 1995. Chest. 108: 258S-275S. PMID: 7555181
  14. Effet différentiel d'une héparine de faible poids moléculaire (daltéparine) et de l'héparine non fractionnée sur l'interaction des plaquettes avec le sous-endothélium dans des conditions de flux.  |  Serra, A., et al. 1997. Thromb Res. 87: 405-10. PMID: 9271818
  15. Nouvelle désulfatation O-6 régio- et stéréosélective de la partie glucosamine de l'héparine avec des mélanges N-méthylpyrrolidinone-eau ou N,N-diméthylformamide-eau.  |  Baumann, H., et al. 1998. Carbohydr Res. 308: 381-8. PMID: 9711830

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Heparin sodium salt, 250 mg

sc-203075
250 mg
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sc-203075C
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Heparin sodium salt, 100 g

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100 g
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Heparin sodium salt, 500 g

sc-203075E
500 g
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Heparin sodium salt, 1 kg

sc-203075F
1 kg
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