Hep G2 Cell Lysate: sc-2227

Le lysat cellulaire Hep G2 est dérivé de la lignée cellulaire Hep G2, une lignée cellulaire de carcinome hépatique humain obtenue à l'origine à partir d'un homme caucasien de 15 ans atteint d'hépatoblastome. Ce lysat est largement utilisé dans la recherche scientifique pour étudier la biologie du cancer du foie et les processus cellulaires connexes. Les cellules Hep G2 sont connues pour leur capacité à produire des protéines et des enzymes spécifiques du foie, ce qui en fait un modèle précieux pour l'étude de la fonction hépatocytaire et des maladies liées au foie. Les applications de recherche du lysat de cellules Hep G2 comprennent des études sur l'expression des gènes, les interactions protéiques et les voies de transduction des signaux. Ce lysat est couramment utilisé en protéomique et en spectrométrie de masse pour identifier et quantifier les protéines impliquées dans la progression du cancer du foie et dans le métabolisme. En outre, il sert de système modèle pour évaluer les effets de divers composés chimiques sur les cellules hépatiques, ce qui contribue à la découverte de cibles moléculaires et de voies impliquées dans la cancérogenèse. Le lysat cellulaire Hep G2 est également utilisé dans les essais de Western blotting et d'immunoprécipitation pour étudier l'activité et la régulation de molécules de signalisation spécifiques. Dans l'ensemble, ce lysat constitue un outil robuste et reproductible pour explorer les mécanismes moléculaires qui sous-tendent le cancer du foie et pour faire progresser notre compréhension de la biologie du foie dans un contexte de recherche.

Hep G2 Cell Lysate Références:

1. Preuve de la liaison covalente du flavonoïde alimentaire quercétine à l'ADN et aux protéines dans les cellules intestinales et hépatiques humaines.  |  Walle, T., et al. 2003. Biochem Pharmacol. 65: 1603-10. PMID: 12754096
2. Métabolisme de la 4-(méthylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone dans les microsomes pulmonaires et hépatiques humains et dans les cytochromes P-450 exprimés dans les cellules d'hépatome.  |  Smith, TJ., et al. 1992. Cancer Res. 52: 1757-63. PMID: 1312898
3. FR901512, un nouvel inhibiteur de la HMG-CoA réductase produit par un champignon agonomycète no. 14919. II. Profils biologiques.  |  Hatori, H., et al. 2004. J Antibiot (Tokyo). 57: 390-3. PMID: 15323128
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5. La transformation extracellulaire de la proapolipoprotéine A-II dans les cultures de cellules Hep G2 est médiée par une protéase de 54 kDa immunologiquement apparentée à la cathepsine B.  |  Gordon, JI., et al. 1985. J Biol Chem. 260: 14824-31. PMID: 2414299
6. Expression dirigée par l'ADNc de la thyroïde peroxydase humaine.  |  Kimura, S., et al. 1989. FEBS Lett. 250: 377-80. PMID: 2753139
7. Les nanoparticules inorganiques comme régulateurs potentiels de la réponse immunitaire dans les cellules dendritiques.  |  Fogli, S., et al. 2017. Nanomedicine (Lond). 12: 1647-1660. PMID: 28635380
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9. Biosynthèse de l'inhibiteur C1 du complément par les cellules Hep G2. Réactivité de différentes formes glycosylées de l'inhibiteur avec les C1.  |  Prandini, MH., et al. 1986. Biochem J. 237: 93-8. PMID: 3099750
10. Découverte de novo par chimioprotéomique d'inhibiteurs de carboxylestérases photosensibles pour un métabolisme des médicaments contrôlé optiquement.  |  Dwyer, BG., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 3071-3079. PMID: 33035395
11. Identification des ligands et des sous-types de récepteurs à l'aide d'antagonistes dans un système de séparation de biocapteurs à cellule unique par électrophorèse capillaire.  |  Fishman, HA., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 7877-81. PMID: 7644507
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13. La protéine de liaison à l'ARN spécifique aux tissus COLBP est régulée de manière différentielle au cours de la myogenèse.  |  Preiss, T., et al. 1994. Biochim Biophys Acta. 1221: 286-9. PMID: 8167150
14. Le rôle des complexes betagamma et alphagamma dans l'assemblage du fibrinogène humain.  |  Huang, S., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 27942-7. PMID: 8910396
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