Date published: 2025-10-28

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Heneicosanol (CAS 15594-90-8)

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Numéro CAS:
15594-90-8
Masse Moléculaire:
312.57
Formule Moléculaire:
C21H44O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'heneicosanol est un alcool gras à longue chaîne avec 21 atomes de carbone, souvent utilisé dans la recherche pour étudier les propriétés biophysiques des membranes lipidiques et le rôle des alcools à longue chaîne dans les systèmes biologiques. Ce composé est particulièrement utile pour l'étude de la biosynthèse des cires et du métabolisme des lipides. Les chercheurs incorporent l'heneicosanol dans des systèmes membranaires modèles afin d'étudier ses effets sur la fluidité des membranes, les transitions de phase et l'empaquetage des lipides. Ces études permettent d'élucider l'influence des alcools à longue chaîne sur les propriétés structurelles et dynamiques des bicouches lipidiques. Outre la biophysique membranaire, l'heneicosanol est utilisé pour explorer les activités enzymatiques impliquées dans le métabolisme des alcools gras. Il sert de substrat aux alcools gras oxydases et déshydrogénases, enzymes qui transforment les alcools gras en acides gras et autres dérivés. En examinant ces voies métaboliques, les chercheurs peuvent mieux comprendre les processus biochimiques qui régulent l'homéostasie des lipides et le stockage de l'énergie. L'heneicosanol est également utilisé dans les études sur les cires végétales et les lipides cuticulaires. Son rôle dans la synthèse et la composition des cires végétales en fait une molécule importante pour comprendre la physiologie des plantes et leur adaptation au stress environnemental. En analysant l'incorporation et le métabolisme de l'heneicosanol dans les plantes, les scientifiques peuvent étudier les mécanismes qui sous-tendent la biosynthèse des cires et leur impact sur les propriétés de la surface des plantes. Dans l'ensemble, l'heneicosanol est un outil crucial dans la recherche sur les lipides, qui contribue à notre compréhension de la biochimie des lipides, de la dynamique des membranes et des voies métaboliques impliquant les alcools gras à longue chaîne. Ces études font progresser les connaissances dans des domaines tels que la structure des membranes cellulaires, le métabolisme énergétique et la biologie végétale.


Heneicosanol (CAS 15594-90-8) Références

  1. Synthèse de composés bioactifs à partir d'espèces d'actinomycètes isolées par vermicompostage et activité antimicrobienne contre des bactéries pathogènes pour l'homme.  |  Balachandar, R., et al. 2018. Microb Pathog. 121: 155-165. PMID: 29778820
  2. Mécanisme du 1-heneicosanol dérivé de streptomyces albidoflavus STV1572a en tant qu'inhibiteur de la squalène époxydase de Trichophyton mentagrophytes.  |  Thekkangil, A., et al. 2021. Microb Pathog. 154: 104853. PMID: 33811987
  3. Analyses FT-IR et GC-MS des composés bioactifs potentiels de l'urine de vache et de son activité antibactérienne.  |  Nautiyal, V. and Dubey, RC. 2021. Saudi J Biol Sci. 28: 2432-2437. PMID: 33935568
  4. Extraction par CO2 supercritique de fleurs de Narcissus poeticus L. pour l'isolement de composés odorants volatils.  |  Baranauskienė, R. and Venskutonis, PR. 2022. Molecules. 27: PMID: 35056665
  5. Un Schizophyllum commune endophytique possédant une activité antioxydante présente des effets génoprotecteurs et organoprotecteurs chez le poisson d'eau douce Channa punctatus exposé au bisphénol A.  |  Sharma, A., et al. 2022. BMC Microbiol. 22: 291. PMID: 36474157
  6. Les relations entre les cires et les indices de qualité de stockage des fruits de trois cultivars de pruniers.  |  Zhu, S., et al. 2023. Foods. 12: PMID: 37107512
  7. Étude par diffraction des rayons X des monocouches d'heneicosanol à la surface de l'eau.  |  Shih, M. C. (1992). The Journal of chemical physics. 97.6: 4485-4488.
  8. Études spectroscopiques de réflexion externe dans l'infrarouge des transitions de phase dans les monocouches de Langmuir de l'heneicosanol.  |  Buontempo, Joseph T., and Stuart A. Rice. 1993. The Journal of chemical physics. 98.7: 5835-5846.
  9. Différences dans les structures des monocouches de Langmuir détendues et non détendues d'heneicosanol: dépendance de l'inclinaison moléculaire collective par rapport à la conformation de la chaîne.  |  Buontempo, Joseph T. 1993. Langmuir. 9.6: 1604-1607.
  10. Alcools gras isolés de Prosopis africana et évaluation des activités antibactériennes et antituberculeuses.  |  Oscar, N. D. Y., Desire, S., Olivier, N. E., Mala Opono, M. T. G., & Barthelemy, N. 2018. Journal of Diseases and Medicinal Plants. 4(5): 128-132.

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Heneicosanol, 25 mg

sc-215128
25 mg
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Heneicosanol, 1 g

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1 g
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