Date published: 2025-9-9

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Hematin (CAS 15489-90-4)

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Noms alternatifs:
Hematin is also known as Haematin.
Application(s):
Hematin est une porphyrine contenant du fer qui a été utilisée dans une étude pour tester les activités in vitro des oxazolidinones Rx-01 contre les pathogènes hospitaliers et communautaires.
Numéro CAS:
15489-90-4
Masse Moléculaire:
633.49
Formule Moléculaire:
C34H33N4O5Fe
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'hématine est une porphyrine contenant du fer qui a été utilisée dans une étude visant à tester les activités in vitro des oxazolidinones Rx-01 contre les pathogènes hospitaliers et communautaires. L'hématine se forme lorsque l'hème est oxydé, ce qui implique généralement que le fer présent dans l'hème passe d'un état ferreux (Fe^2+) à un état ferrique (Fe^3+). Le fer de l'hématine est dans l'état d'oxydation ferrique (Fe^3+), ce qui affecte sa capacité à lier l'oxygène et d'autres ligands par rapport au fer ferreux de l'hème. Cet état rend l'hématine incapable de lier l'oxygène, ce qui la différencie de l'hème dans l'hémoglobine fonctionnelle. Elle a également été utilisée dans une étude visant à tester l'identification bactérienne in vitro en utilisant la spectroscopie de fluorescence avec un système de fibre optique.


Hematin (CAS 15489-90-4) Références

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  4. Imagerie Raman du métabolisme de l'hème in situ dans les macrophages et les cellules de Kupffer.  |  Dybas, J., et al. 2018. Analyst. 143: 3489-3498. PMID: 29951676
  5. Purification et caractérisation de trois glutathion transférases distinctes du foie de souris.  |  Warholm, M., et al. 1986. Biochemistry. 25: 4119-25. PMID: 3091071
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  11. Évaluation comparative in vitro des propriétés anti-inflammatoires, anticholinestérasiques et antidiabétiques: évaluation computationnelle et cinétique des dérivés de succinimides cyano-acétate.  |  Pervaiz, A., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 1-14. PMID: 35507043
  12. Dérivés du diclofénac comme inhibiteurs concomitants de la cholinestérase, de la monoamine oxydase, de la cyclooxygénase-2 et de la 5-lipoxygénase pour le traitement de la maladie d'Alzheimer: synthèse, pharmacologie, toxicité et études d'amarrage.  |  Javed, MA., et al. 2022. RSC Adv. 12: 22503-22517. PMID: 36105972
  13. Déhalogénases bactériennes: biochimie, génétique et applications biotechnologiques.  |  Fetzner, S. and Lingens, F. 1994. Microbiol Rev. 58: 641-85. PMID: 7854251

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