Date published: 2026-2-9

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Heliquinomycin (CAS 178182-49-5)

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Noms alternatifs:
Rubymycin
Application(s):
Heliquinomycin est un inhibiteur de l'hélicase de l'ADN
Numéro CAS:
178182-49-5
Masse Moléculaire:
698.58
Formule Moléculaire:
C33H30O17
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'hélicine est un inhibiteur de l'hélicase de l'ADN. L'hélicine inhibe l'activité hélicase de l'ADN du complexe humain de maintenance des minichromosomes (MCM) 4/6/7. C'est également un antibiotique et un composé anticancéreux. L'hélicinomycine est un antibactérien contre les bactéries Gram-positives.


Heliquinomycin (CAS 178182-49-5) Références

  1. Les flavones inhibent l'hélicase réplicative hexamérique RepA.  |  Xu, H., et al. 2001. Nucleic Acids Res. 29: 5058-66. PMID: 11812837
  2. Synthèse totale de l'hélicinomycinone Ce travail a été soutenu par les National Institutes of Health (numéros de subvention: AI 16943 et HL25848). Les auteurs remercient le Dr Makoto Chino de Nippon Kayaku Co., Ltd. pour avoir aimablement fourni un échantillon d'héliquinomycine, et Yashuiro Itagaki de l'Université de Columbia pour les analyses spectrales de masse à haute résolution.  |  Siu, T., et al. 2001. Angew Chem Int Ed Engl. 40: 4713-4716. PMID: 12404392
  3. Synthèse de spirocétals bisbenzannulés - études de modèles pour une approche modulaire des rubromycines.  |  Sörgel, S., et al. 2006. Org Lett. 8: 4875-8. PMID: 17020325
  4. Clivage de quatre liaisons carbone-carbone au cours de la biosynthèse de la griséorhodine, un pharmacophore spirocétal.  |  Yunt, Z., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 2297-305. PMID: 19175308
  5. Effet de l'héliquinomycine sur l'activité de l'hélicase humaine de maintenance du minichromosome 4/6/7.  |  Ishimi, Y., et al. 2009. FEBS J. 276: 3382-91. PMID: 19438708
  6. L'interaction de l'héliquinomycine avec l'ADN simple brin inhibe l'hélicase MCM4/6/7.  |  Sugiyama, T., et al. 2012. J Biochem. 151: 129-37. PMID: 22023799
  7. Isolation, activité biologique, biosynthèse et études synthétiques sur les produits naturels de la famille des rubromycines.  |  Atkinson, DJ. and Brimble, MA. 2015. Nat Prod Rep. 32: 811-40. PMID: 25798711
  8. Caractérisation de Streptomyces piniterrae sp. nov. et identification du groupe de gènes putatifs codant pour la biosynthèse des hélicinomycines.  |  Zhuang, X., et al. 2020. Microorganisms. 8: PMID: 32244447
  9. Heliquinomycine, un nouvel inhibiteur de l'ADN hélicase, produit par Streptomyces sp. MJ929-SF2 I. Taxonomie, production, isolement, propriétés physico-chimiques et activités biologiques.  |  Chino, M., et al. 1996. J Antibiot (Tokyo). 49: 752-7. PMID: 8823506
  10. Heliquinomycine, un nouvel inhibiteur de l'ADN hélicase, produit par Streptomyces sp. MJ929-SF2 II. Détermination de la structure de l'héliquinomycine.  |  Chino, M., et al. 1997. J Antibiot (Tokyo). 50: 143-6. PMID: 9099224
  11. Heliquinomycine, un nouvel inhibiteur de l'ADN hélicase, produit par Streptomyces sp. MJ929-SF2. III. Biosynthèse.  |  Chino, M., et al. 1997. J Antibiot (Tokyo). 50: 781-4. PMID: 9360626
  12. Effet d'un nouvel antibiotique, l'héliquinomycine, sur l'hélicase de l'ADN et la croissance cellulaire.  |  Chino, M., et al. 1998. J Antibiot (Tokyo). 51: 480-6. PMID: 9666176
  13. Synthèse de novo de désoxy sucres rares à base d'alcoxyallène: Nouvelles voies vers le L-Cymarose, le L-Sarmentose, le L-Diginose et le L-Oleandrose  |   and Malte Brasholz, Hans-Ulrich Reißig. July 2009. European Journal of Organic Chemistry. Volume2009, Issue21: Pages 3595-3604.

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Heliquinomycin, 250 µg

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