Date published: 2025-9-7

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Helicin (CAS 618-65-5)

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Noms alternatifs:
Salicylaldehyde β-D-glucoside
Numéro CAS:
618-65-5
Masse Moléculaire:
284.26
Formule Moléculaire:
C13H16O7
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'hélicine, un glucoside dérivé de la salicine, est un composé chimique fascinant, largement étudié pour son rôle dans les sciences végétales fondamentales et appliquées. En tant que composé naturel, l'hélicine subit une conversion enzymatique en salicylaldéhyde, un processus qui a joué un rôle essentiel dans les études portant sur les mécanismes de défense des plantes et les voies métaboliques. Cette conversion est importante pour comprendre la biochimie des composés phénoliques des plantes et leurs interactions écologiques, telles que la résistance aux parasites et les mécanismes de réponse au stress. Dans la recherche, les propriétés de l'hélicine sont explorées principalement dans le contexte de la biologie végétale, où elle sert de composé modèle pour étudier l'hydrolyse des glycosides par des enzymes spécifiques, notamment les β-glucosidases. Cet aspect est crucial pour faire progresser notre compréhension de la glycosylation et de son impact sur la biochimie des plantes. En outre, l'hélicine a été utilisée dans des études liées à la phytoremédiation, examinant son rôle dans les processus de détoxification des plantes, car elle peut moduler les niveaux de composés salicylés apparentés qui influencent la santé et la croissance des plantes sous divers stress environnementaux. Grâce à ces applications de recherche, l'hélicine contribue de manière significative à notre compréhension des processus métaboliques des plantes et offre un aperçu des utilisations potentielles des composés naturels dans l'amélioration de la productivité agricole et de la durabilité de l'environnement.


Helicin (CAS 618-65-5) Références

  1. Caractérisation d'une bêta-glucosidase inhabituelle, active à froid, appartenant à la famille 3 des glycosides hydrolases de l'isolat psychrophile Paenibacillus sp. souche C7.  |  Shipkowski, S. and Brenchley, JE. 2005. Appl Environ Microbiol. 71: 4225-32. PMID: 16085807
  2. Transporteur de saccharose d'Arabidopsis AtSUC9. Activité de transport à haute affinité, contrôle intragénique de l'expression et phénotype mutant de floraison précoce.  |  Sivitz, AB., et al. 2007. Plant Physiol. 143: 188-98. PMID: 17098854
  3. Analyse chromatographique des composés salicyliques dans différentes espèces du genre Salix.  |  Pobłocka-Olech, L., et al. 2007. J Sep Sci. 30: 2958-66. PMID: 17880029
  4. Analyse fonctionnelle de LjSUT4, un transporteur vacuolaire de saccharose de Lotus japonicus.  |  Reinders, A., et al. 2008. Plant Mol Biol. 68: 289-99. PMID: 18618272
  5. Des molécules de signalisation végétale activent le gène syrB, qui est nécessaire à la production de syringomycine par Pseudomonas syringae pv. syringae.  |  Mo, YY. and Gross, DC. 1991. J Bacteriol. 173: 5784-92. PMID: 1885550
  6. Nécessité d'une fraction aldéhyde réactive pour la protection médiée par l'aldéhyde contre l'inactivation cellulaire induite par le cis-dichlorodiammineplatine.  |  Dornish, JM. and Pettersen, EO. 1990. Biochem Pharmacol. 39: 309-18. PMID: 2302256
  7. Identification du riz Os4BGlu13 comme une β-glucosidase qui hydrolyse l'ester 1-O-β-d-glucosyl de la gibbérelline A4, ainsi que les glucosides de l'acide tubéronique et les glucosides des dérivés de l'acide salicylique.  |  Hua, Y., et al. 2015. Arch Biochem Biophys. 583: 36-46. PMID: 26241499
  8. Pouvoir anticancéreux des complexes de cuivre(II) des thiosémicarbazones.  |  Singh, NK., et al. 2020. J Inorg Biochem. 210: 111134. PMID: 32673842
  9. Détermination des propriétés antimicrobiennes et antimutagènes de certaines bases de Schiff.  |  Ogutcu, H., et al. 2021. An Acad Bras Cienc. 93: e20191432. PMID: 34287457
  10. Phénylglucosides et le cotransporteur Na+/glucose (SGLT1): analyse des interactions.  |  Lostao, MP., et al. 1994. J Membr Biol. 142: 161-70. PMID: 7884808

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