Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

HBDDE (CAS 154675-18-0)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (7)

Noms alternatifs:
2,2′,3,3′,4,4′-Hexahydroxy-1,1′-biphenyl-6,6′-dimethanol dimethyl ether
Application(s):
HBDDE est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase C contre les isoptypes α et γ.
Numéro CAS:
154675-18-0
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
338.31
Formule Moléculaire:
C16H18O8
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'HBDDE est un composé chimique intéressant dans le domaine de la recherche biochimique en raison de son inhibition sélective des isotypes α et γ de la protéine kinase C (PKC). Cette sélectivité est importante car la PKC est une famille d'enzymes qui joue un rôle critique dans les voies de transduction des signaux, régulant une variété de processus cellulaires, y compris la prolifération, la différenciation et l'apoptose. La capacité de l'HBDDE à inhiber des isotypes spécifiques de la PKC permet aux chercheurs d'étudier les rôles nuancés de ces enzymes dans la signalisation cellulaire. Il est utilisé dans la recherche sur la transduction des signaux pour disséquer les voies affectées par les PKC α et γ, ce qui permet de comprendre comment ces voies peuvent être modulées. En outre, l'HBDDE sert d'outil en biologie cellulaire pour comprendre les fonctions spécifiques des isoformes de la PKC, ce qui est essentiel pour démêler les mécanismes de régulation complexes dans les cellules. En outre, son utilisation peut aider à délimiter la contribution de la PKC à divers processus physiologiques et pathologiques, ce qui peut être important dans le contexte de conditions où une activité PKC altérée est impliquée.


HBDDE (CAS 154675-18-0) Références

  1. Tolérance aiguë médiée par la protéine kinase C à l'analgésie mu-opioïde périphérique dans le test de nociception à la bradykinine chez la souris.  |  Inoue, M. and Ueda, H. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 293: 662-9. PMID: 10773042
  2. 2,2',3,3',4,4'-Hexahydroxy-1,1'-biphényl-6,6'-diméthanol diméthyl éther (HBDDE) - apoptose neuronale induite indépendamment de l'inhibition classique de la protéine kinase C alpha ou gamma.  |  Mathur, A. and Vallano, ML. 2000. Biochem Pharmacol. 60: 809-15. PMID: 10930535
  3. La protéine kinase Calpha est le médiateur de l'effet du peptide antiarythmique sur la conductance de la jonction lacunaire.  |  Dhein, S., et al. 2001. Cell Commun Adhes. 8: 257-64. PMID: 12064599
  4. L'alpha-tocophérol diminue la libération d'anions superoxydes dans les monocytes humains dans des conditions d'hyperglycémie via l'inhibition de la protéine kinase C-alpha.  |  Venugopal, SK., et al. 2002. Diabetes. 51: 3049-54. PMID: 12351446
  5. La protéine kinase Calpha participe à l'activation des canaux Ca2+ exploités en réserve dans les cellules mésangiales glomérulaires humaines.  |  Ma, R., et al. 2002. Am J Physiol Cell Physiol. 283: C1390-8. PMID: 12372800
  6. Mécanismes d'action de l'hormone de concentration de mélanine dans la lignée cellulaire d'érythrophorome de poisson téléostéen (GEM-81).  |  Isoldi, MC., et al. 2004. Gen Comp Endocrinol. 136: 270-5. PMID: 15028531
  7. La stimulation de l'activité de la stéroïde sulfatase par l'alpha,25-dihydroxyvitamine D3 dans les lignées cellulaires leucémiques myéloïdes nécessite l'activation de la voie de signalisation RAS/RAF/ERK-MAP kinase par le VDRnuc.  |  Hughes, PJ. and Brown, G. 2006. J Cell Biochem. 98: 590-617. PMID: 16440327
  8. Les isoenzymes bêta et delta de la protéine kinase C sont responsables de l'accumulation de cholestérol dans les macrophages activés par la PMA.  |  Ma, HT., et al. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 349: 214-20. PMID: 16930534
  9. La formation de cellules géantes multinucléées de type corps étranger nécessite la protéine kinase C bêta, delta et zêta.  |  McNally, AK., et al. 2008. Exp Mol Pathol. 84: 37-45. PMID: 18067888
  10. La PKC-alpha contrôle la signalisation TLR/IL-1R dépendante de MYD88 et la production de cytokines dans les cellules dendritiques humaines et de souris.  |  Langlet, C., et al. 2010. Eur J Immunol. 40: 505-15. PMID: 19950169
  11. La berbérine réduit la sécrétion de chlorure induite par l'AMPc dans les cellules de carcinome colique humain T84 grâce à l'inhibition des canaux KCNQ1 basolatéraux.  |  Alzamora, R., et al. 2011. Front Physiol. 2: 33. PMID: 21747769
  12. Rôle central de la PKCα dans la régulation isoenzyme-sélective du courant sortant transitoire cardiaque Ito et des canaux Kv4.3.  |  Scholz, EP., et al. 2011. J Mol Cell Cardiol. 51: 722-9. PMID: 21803046
  13. Les récepteurs α1-adrénergiques de l'amygdale régulent l'induction du désespoir appris par le biais de la signalisation de la protéine kinase C-bêta.  |  Fujita, S., et al. 2021. Behav Pharmacol. 32: 73-85. PMID: 33164996

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

HBDDE, 1 mg

sc-202174
1 mg
$210.00

HBDDE, 5 mg

sc-202174A
5 mg
$715.00