Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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HB-EGF Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-420827-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- HB-EGFO plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase HB-EGF (m) e o Plasmídeo Double Nickase HB-EGF (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Hbegf. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:HB-EGF Anticorpo (H-1): sc-365182
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HB-EGF Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-420827-NIC | 20 µg | $410.00 |
O gene Hbegf em camundongo codifica o fator de crescimento semelhante ao EGF ligante de heparina (HB‑EGF), um ligante de EGFR/ERBB ancorado à membrana que é clivado proteoliticamente para gerar um mitógeno solúvel. A sinalização por HB‑EGF ativa vias canônicas de receptores tirosina-quinase, incluindo MAPK/ERK e PI3K/AKT, modulando programas de proliferação, sobrevivência, migração e resposta a feridas em células epiteliais e do estroma. Por meio do desprendimento regulado do ectodomínio e de sinalização autócrina/parácrina, o HB‑EGF contribui para a remodelação tecidual e para transições de estado celular, como a motilidade de tipo mesenquimal. A atividade desregulada do eixo HB‑EGF–EGFR é frequentemente estudada em contextos de hiperproliferação, remodelação associada à inflamação e redes de sinalização oncogênica.
HB-EGF O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Hbegf em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Hbegf. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Hbegf. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Hbegf interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.