Date published: 2025-9-9

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Harmane (CAS 486-84-0)

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Application(s):
Harmane est un inhibiteur endogène des MAO-A et -B (Commander -CW pour le poids certifié, les données analytiques, etc.)
Numéro CAS:
486-84-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
182.22
Formule Moléculaire:
C12H10N2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'harmane est un ligand endogène putatif de l'imidazoline pour les sites de liaison de l'imidazoline. L'harmane se lie aux sites I1 dans le rein de rat avec une CI50 de 31 nM, et aux sites I2 avec un Ki de 49 nM. L'harmane est également un puissant inhibiteur des monoamines oxydases A et B (les valeurs IC50 sont respectivement de 0,5 et 5 muM). L'harmane est un étalon de référence analytique classé comme alcaloïde β-carboline. L'harmane a été trouvé dans les champignons Psilocybe. Ce produit est destiné à des applications analytiques médico-légales. Affinité nanomolaire pour le récepteur I1-imidazoline (IC50 = 30 nM). Endogène dans le cerveau. Capable de traverser la barrière hémato-encéphalique. Actif sur les sites de liaison I1, I2 et I3, sélectivité 1000 fois supérieure pour les adrénorécepteurs I1 par rapport aux adrénorécepteurs α2.


Harmane (CAS 486-84-0) Références

  1. Toxicocinétique des produits naturels trémorogènes, l'harmane et l'harmine, chez les rats Sprague-Dawley mâles.  |  Guan, Y., et al. 2001. J Toxicol Environ Health A. 64: 645-60. PMID: 11766171
  2. L'harmane inhibe les neurones sérotonergiques du raphé dorsal chez le rat.  |  Touiki, K., et al. 2005. Psychopharmacology (Berl). 182: 562-9. PMID: 16133137
  3. Caractérisation électrophysiologique de l'activation des neurones dopaminergiques mésolimbiques induite par l'harmane.  |  Arib, O., et al. 2010. Eur J Pharmacol. 629: 47-52. PMID: 20026027
  4. Harmane sanguin, plomb sanguin et gravité des tremblements de la main: preuves d'effets additifs.  |  Louis, ED., et al. 2011. Neurotoxicology. 32: 227-32. PMID: 21145352
  5. L'action modulatrice de l'harmane sur la neurotransmission sérotonergique dans le cerveau du rat.  |  Abu Ghazaleh, H., et al. 2015. Brain Res. 1597: 57-64. PMID: 25498864
  6. L'harmane: un neurotransmetteur atypique ?  |  Abu Ghazaleh, H., et al. 2015. Neurosci Lett. 590: 1-5. PMID: 25625221
  7. Étude pharmacocinétique de l'harmane et de ses 10 métabolites chez le rat après administration intraveineuse et orale par UPLC-ESI-MS/MS.  |  Li, S., et al. 2016. Pharm Biol. 54: 1768-81. PMID: 26730489
  8. Profil pharmacologique et toxicologique de l'alcaloïde Harmane-β-Carboline: Ami ou ennemi.  |  Khan, H., et al. 2017. Curr Drug Metab. 18: 853-857. PMID: 28595532
  9. De la couverture: Neurotoxicité sélective dopaminergique induite par l'harmane chez Caenorhabditis elegans.  |  Sammi, SR., et al. 2018. Toxicol Sci. 161: 335-348. PMID: 29069497
  10. Suppression par l'harmane des effets perturbateurs de la mémoire de la peur, de la privation de sommeil REM.  |  Nasehi, M., et al. 2019. Biomed Pharmacother. 109: 1563-1568. PMID: 30551409
  11. Harmane sanguin (1-Méthyl-9H-Pyrido[3,4-b]indole) et mercure dans le tremblement essentiel: Une étude épidémiologique environnementale basée sur la population dans les îles Féroé.  |  Louis, ED., et al. 2020. Neuroepidemiology. 54: 272-280. PMID: 32007995
  12. L'harmane améliore l'obésité en inhibant l'accumulation de lipides et en induisant le brunissement des adipocytes.  |  Li, Y., et al. 2020. RSC Adv. 10: 4397-4403. PMID: 35495252
  13. Modifications de Caenorhabditis elegans en fonction de la classe de lipides en cas d'exposition à l'harmane.  |  Nguyen, BT., et al. 2023. J Pharm Biomed Anal. 231: 115401. PMID: 37105045

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Harmane, 10 mg

sc-203594B
10 mg
$44.00

Harmane, 10 mg

sc-203594B-CW
10 mg
$49.00

Harmane, 100 mg

sc-203594
100 mg
$77.00

Harmane, 1 g

sc-203594A
1 g
$246.00