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L'anticorps β de l'haptoglobine (F-8) est un anticorps monoclonal de souris IgG1 κ de l'haptoglobine bêta (également appelé anticorps de la protéine liée à l'haptoglobine, anticorps HPR, anticorps HP, anticorps HPT, anticorps de la zonuline, anticorps du polypeptide alpha de l'haptoglobine, anticorps du polypeptide bêta de l'haptoglobine, anticorps Haptoglobine Alpha(2FS)-Beta, anticorps Haptoglobine Alpha(1S)-Beta, anticorps Binding Peptide, anticorps HP2ALPHA2, ou anticorps HPA1S) qui détecte la protéine Haptoglobine beta d'origine souris, rat et humaine par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps anti-haptoglobine β (F-8) est disponible sous forme d'anticorps anti-haptoglobine bêta non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-haptoglobine bêta, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. L'haptoglobine (Hp) est une protéine du plasma sanguin qui a pour fonction de lier l'hémoglobine libre qui a été libérée des érythrocytes, inhibant ainsi son activité oxydative. Au cours de ce processus, l'haptoglobine séquestre le fer dans l'hémoglobine, empêchant ainsi les bactéries utilisatrices de fer de profiter de l'hémolyse. Cette fonction suggère que les concentrations d'haptoglobine peuvent augmenter en réponse à l'inflammation. Le complexe Haptoglobine-Hémoglobine qui en résulte est ensuite éliminé par le système réticulo-endothélial. En raison du clivage d'une protéine précurseur commune pendant la synthèse des protéines, l'haptoglobine est constituée de deux chaînes α et de deux chaînes β, reliées par des ponts disulfures. Chez l'homme, l'haptoglobine existe sous deux formes alléliques appelées Haptoglogin 1 (Hp1) et Haptoglobine 2 (Hp2), où Hp2 est le résultat d'une duplication partielle du gène Hp1. Il existe trois phénotypes connus de l'haptoglobine humaine : Hp1-1, Hp2-1 et Hp2-2, qui peuvent être associés au diabète et aux maladies cardiovasculaires, ainsi qu'à une susceptibilité à la maladie de Parkinson et à la maladie de Crohn. Les taux d'haptoglobine sont utiles pour diagnostiquer l'anémie hémolytique, c'est-à-dire la dégradation anormale des globules rouges. L'haptoglobine est exprimée dans les hépatocytes des mammifères ainsi que dans d'autres tissus tels que la peau, les poumons et les reins.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Informations pour la commande
Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps Haptoglobin β (F-8) | sc-390962 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Haptoglobin β (F-8): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-530316 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Haptoglobin β (F-8): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-523753 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Haptoglobin β (F-8): m-IgG1 BP-HRP Kit | sc-543987 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
Anticorps Haptoglobin β (F-8) AC | sc-390962 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Anticorps Haptoglobin β (F-8) HRP | sc-390962 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Anticorps Haptoglobin β (F-8) FITC | sc-390962 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Anticorps Haptoglobin β (F-8) PE | sc-390962 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
Anticorps Haptoglobin β (F-8) Alexa Fluor® 488 | sc-390962 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps Haptoglobin β (F-8) Alexa Fluor® 546 | sc-390962 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps Haptoglobin β (F-8) Alexa Fluor® 594 | sc-390962 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps Haptoglobin β (F-8) Alexa Fluor® 647 | sc-390962 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps Haptoglobin β (F-8) Alexa Fluor® 680 | sc-390962 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Anticorps Haptoglobin β (F-8) Alexa Fluor® 790 | sc-390962 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |