Anticorps hamartin (A-2): sc-514817

L'anticorps hamartin (A-2) est un anticorps monoclonal IgG2a de souris qui détecte l'hamartin dans des échantillons de souris, de rats et d'humains par des applications telles que le western blotting (WB), l'immunoprécipitation (IP), l'immunofluorescence (IF) et l'enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'hamartin joue un rôle crucial dans la régulation de la croissance et de la prolifération cellulaires, notamment en interagissant avec la tubérine pour former un complexe cytoplasmique essentiel au bon fonctionnement de la voie de signalisation mTOR. Cette voie est vitale pour les processus cellulaires tels que la synthèse des protéines, l'autophagie et le métabolisme, et son dérèglement est impliqué dans diverses maladies, notamment le cancer et la sclérose tubéreuse complexe. L'expression de l'hamartin dans la plupart des tissus adultes, en particulier dans le cerveau, le cœur et les reins, souligne son importance dans le maintien de l'homéostasie et de la fonction des tissus. En outre, l'interaction de l'hamartin avec la famille des protéines de liaison à l'actine ezrin-radixin-moesin (ERM) souligne son rôle dans l'adhésion cellulaire et l'organisation du cytosquelette, ce qui fait de l'anticorps anti-hamartin (A-2) un outil important pour la recherche sur la biologie du développement et les mécanismes de la maladie.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps hamartin (A-2) Références:

1. L'expression de l'hamartin, le produit du gène TSC1, dans les tissus humains normaux et dans les angiomyolipomes liés à TSC1 et TSC2.  |  Plank, TL., et al. 1999. Mod Pathol. 12: 539-45. PMID: 10349994
2. Le produit du gène de la sclérose tubéreuse-1 (TSC1), l'hamartin, supprime la croissance cellulaire et augmente l'expression du produit de la TSC2, la tubérine, en inhibant son ubiquitination.  |  Benvenuto, G., et al. 2000. Oncogene. 19: 6306-16. PMID: 11175345
3. Les mutations pathologiques de TSC1 et TSC2 perturbent l'interaction entre hamartin et tuberin.  |  Hodges, AK., et al. 2001. Hum Mol Genet. 10: 2899-905. PMID: 11741833
4. Phosphorylation de l'hamartin, produit du gène du complexe 1 de la sclérose tubéreuse, régulée par le cycle cellulaire, par la kinase dépendante de la cycline 1/cycline B.  |  Astrinidis, A., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 51372-9. PMID: 14551205
5. Expression immunohistochimique de l'hamartine et de la tubérine dans les polypes fibroépithéliaux cutanés.  |  Wu, J., et al. 2004. J Cutan Pathol. 31: 383-7. PMID: 15059224
6. L'hamartine, le produit du gène du complexe 1 de la sclérose tubéreuse, interagit avec la kinase polo-like 1 d'une manière dépendante de la phosphorylation.  |  Astrinidis, A., et al. 2006. Hum Mol Genet. 15: 287-97. PMID: 16339216
7. Les variantes de Hamartin fréquentes dans les dysplasies focales et les tubercules corticaux ont une liaison réduite à la tubérine et une distribution subcellulaire aberrante in vitro.  |  Lugnier, C., et al. 2009. J Neuropathol Exp Neurol. 68: 1136-46. PMID: 19918125
8. Le complexe hamartine-Hsp70 phosphorylé régule l'apoptose par localisation mitochondriale.  |  Inoue, H., et al. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 391: 1148-53. PMID: 20006582
9. De petites quantités d'hamartine de type sauvage empêchent l'apparition de lésions tubéreuses chez des souris Tsc1 ablatées conditionnellement.  |  Robens, BK., et al. 2016. Neurobiol Dis. 95: 134-44. PMID: 27425891
10. Hamartin, le produit du gène de la sclérose tubéreuse 1 (TSC1), interagit avec la tubérine et semble être localisé dans les vésicules cytoplasmiques.  |  Plank, TL., et al. 1998. Cancer Res. 58: 4766-70. PMID: 9809973

L'anticorps hamartin préféré est l'Anticorps hamartin (C-8): sc-377386.