Date published: 2025-9-10

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Haloxyfop (CAS 69806-34-4)

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Noms alternatifs:
2-[4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenoxy]propanoic acid
Application(s):
Haloxyfop est un contrôle pour les composés haloxyfop-méthyle ou haloxyfop-P-méthyle.
Numéro CAS:
69806-34-4
Masse Moléculaire:
361.70
Formule Moléculaire:
C15H11ClF3NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'haloxyfop est un composé chimique qui est principalement utilisé dans la recherche agricole axée sur l'étude de l'action herbicide, en particulier dans la lutte contre les graminées adventices. Les chercheurs étudient les mécanismes par lesquels l'haloxyfop peut agir en tant qu'herbicide de post-levée, en explorant souvent son inhibition de la synthèse des acides gras dans les espèces végétales cibles. Cette inhibition entraîne une perturbation de la formation des membranes cellulaires et de la croissance des plantes. La sélectivité et l'efficacité du composé dans divers systèmes de culture sont des domaines d'étude clés, visant à optimiser les pratiques de gestion des mauvaises herbes tout en minimisant les impacts sur les espèces non ciblées. En outre, la recherche sur l'haloxyfop comprend des études sur le devenir dans l'environnement, où sa persistance, sa dégradation et son mouvement dans les écosystèmes sont surveillés afin de garantir une utilisation responsable et d'éclairer les décisions réglementaires.


Haloxyfop (CAS 69806-34-4) Références

  1. Base moléculaire de l'inhibition du domaine carboxyltransférase de l'acétyl-coenzyme-A carboxylase par l'haloxyfop et le diclofop.  |  Zhang, H., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 5910-5. PMID: 15079078
  2. Inhibition de l'activité de l'acétyl-CoA carboxylase par l'haloxyfop et le tralkoxydime.  |  Secor, J. and Cséke, C. 1988. Plant Physiol. 86: 10-2. PMID: 16665846
  3. Inhibition par l'haloxyfop des complexes pyruvate et alpha-cétoglutarate déshydrogénase du maïs (Zea mays L.) et du soja (Glycine max [L.] Merr.).  |  Cho, HY., et al. 1988. Plant Physiol. 87: 334-40. PMID: 16666143
  4. Un mécanisme différent pour l'inhibition du domaine carboxyltransférase de l'acétyl-coenzyme A carboxylase par le tépraloxydim.  |  Xiang, S., et al. 2009. Proc Natl Acad Sci U S A. 106: 20723-7. PMID: 19926852
  5. Trypanosoma brucei: inhibition de l'acétyl-CoA carboxylase par l'haloxyfop.  |  Vigueira, PA. and Paul, KS. 2012. Exp Parasitol. 130: 159-65. PMID: 22119241
  6. Des mutations alléliques de l'acétyl-coenzyme A carboxylase confèrent une tolérance aux herbicides chez le maïs.  |  Marshall, LC., et al. 1992. Theor Appl Genet. 83: 435-42. PMID: 24202589
  7. Quantification stéréosélective de l'haloxyfop dans les échantillons environnementaux et dégradation énantiosélective dans les sols.  |  Sun, M., et al. 2015. Chemosphere. 119: 583-589. PMID: 25128890
  8. Inhibition de l'acétyl-coenzyme A carboxylase végétale par les herbicides sethoxydim et haloxyfop.  |  Burton, JD., et al. 1987. Biochem Biophys Res Commun. 148: 1039-44. PMID: 2891354
  9. Décryptage de l'affinité de liaison entre une protéine de transport modèle et un agent thérapeutique potentiel pour la tuberculose: une exploration spectroscopique et une simulation théorique.  |  Wang, L., et al. 2019. J Biomol Struct Dyn. 37: 4507-4521. PMID: 30663540
  10. Caractéristiques moléculaires du premier cas de Poa annua résistant à l'haloxyfop.  |  Ghanizadeh, H., et al. 2020. Sci Rep. 10: 4231. PMID: 32144361
  11. Détermination de l'haloxyfop par chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse en tandem dans les œufs.  |  Lehner, AF., et al. 2020. Rapid Commun Mass Spectrom. 34: e8895. PMID: 32662916
  12. Toxicité des herbicides diuron, propazine, tebuthiuron et haloxyfop pour la diatomée Chaetoceros muelleri.  |  Thomas, MC., et al. 2020. Sci Rep. 10: 19592. PMID: 33177549
  13. Induction de la prolifération des peroxysomes en fonction de l'espèce par l'haloxyfop, un herbicide aryloxyphénoxy.  |  Stott, WT., et al. 1995. Fundam Appl Toxicol. 28: 71-9. PMID: 8566486

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Haloxyfop, 100 mg

sc-235275
100 mg
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