Anticorps Haloperidol (7001): sc-66046

L'anticorps Haloperidol (7001) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris qui détecte la protéine Haloperidol par ELISA. L'anticorps Haloperidol (7001) est disponible en tant qu'anticorps anti-Haloperidol non conjugué. L'halopéridol, vendu sous divers noms, notamment Aloperidin, Brotopon et Dozic, est un médicament antipsychotique à base de butyrophénone utilisé pour traiter le délire et les états psychotiques aigus, tels que la schizophrénie. Développé dans les années 1950 par une société belge, l'halopéridol est un neuroleptique puissant qui bloque les récepteurs dopaminergiques dans le système limbique et le mésocortex, empêchant ainsi l'action dopaminergique dans le cerveau (qui serait à l'origine du manque de coordination motrice associé à de nombreuses maladies mentales). En outre, l'halopéridol constitue un traitement efficace de la manie et peut également être utilisé pour supprimer l'agitation, pour traiter les douleurs chroniques sévères et pour soulager les nausées associées à la chimiothérapie. Bien que l'halopéridol soit plus de 50 fois plus efficace que des médicaments similaires, il présente plusieurs effets secondaires, notamment la constipation, la sécheresse de la bouche, l'hypotension, la sédation et la lactation chez les deux sexes.

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Anticorps Haloperidol (7001) Références:

1. L'halopéridol réduit la consommation de cigarettes contenant de la nicotine et de cigarettes dénicotinisées.  |  Brauer, LH., et al. 2001. Psychopharmacology (Berl). 159: 31-7. PMID: 11797066
2. Effets du traitement chronique par l'halopéridol et la clozapine sur la neurogenèse dans l'hippocampe du rat adulte.  |  Halim, ND., et al. 2004. Neuropsychopharmacology. 29: 1063-9. PMID: 15010699
3. Halopéridol versus chlorpromazine dans le traitement de la schizophrénie.  |  Leucht, C., et al. 2008. Cochrane Database Syst Rev. CD004278. PMID: 18254045
4. L'halopéridol régule le niveau de phosphorylation de la voie de signalisation MEK-ERK-p90RSK via la protéine phosphatase 2A dans le cortex frontal du rat.  |  Kim, SH., et al. 2008. Int J Neuropsychopharmacol. 11: 509-17. PMID: 18272021
5. Halopéridol versus ondansétron pour la prophylaxie des nausées et vomissements postopératoires.  |  Rosow, CE., et al. 2008. Anesth Analg. 106: 1407-9, table of contents. PMID: 18420852
6. L'olanzapine, mais pas l'halopéridol, augmente l'immunoréactivité PSA-NCAM dans le cortex préfrontal du rat.  |  Frasca, A., et al. 2008. Int J Neuropsychopharmacol. 11: 591-5. PMID: 18593508
7. L'halopéridol prévient et inverse la prise d'eau non régulée induite par le quinpirole, un modèle animal supposé de polydipsie psychogène.  |  Amato, D., et al. 2008. Psychopharmacology (Berl). 200: 157-65. PMID: 18597076
8. La clozapine ou l'halopéridol chez des rats exposés de manière prénatale au méthylazoxyméthanol, un composé induisant des déficits entorhinaux-hippocampiques, modifient les concentrations cérébrales et sanguines de neurotrophines.  |  Fiore, M., et al. 2008. Ann Ist Super Sanita. 44: 167-77. PMID: 18660566
9. La dopamine inhibe la motilité des mitochondries dans les neurones de l'hippocampe.  |  Chen, S., et al. 2008. PLoS One. 3: e2804. PMID: 18665222
10. Stratégies de dosage de l'halopéridol dans le traitement du délire chez les patients en état critique.  |  Wang, EH., et al. 2012. Neurocrit Care. 16: 170-83. PMID: 22038577
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12. Le décanoate d'halopéridol: un antipsychotique à action prolongée.  |  Hemstrom, CA., et al. 1988. Drug Intell Clin Pharm. 22: 290-5. PMID: 2897276