Date published: 2025-9-6

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Halopemide (CAS 59831-65-1)

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Application(s):
Halopemide est un inhibiteur de la dopamine et de la phospholipase D2.
Numéro CAS:
59831-65-1
Masse Moléculaire:
416.88
Formule Moléculaire:
C21H22ClFN4O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'halopemide, un composé pyridinium, est devenu un sujet d'intérêt pour la recherche scientifique en raison de ses applications potentielles en tant qu'outil pharmacologique et de son rôle dans l'élucidation des systèmes de neurotransmetteurs. L'un des principaux domaines d'investigation concerne les interactions de l'halopemide avec les récepteurs de la dopamine, en particulier son affinité pour les récepteurs de la dopamine D2. La recherche a montré que l'halopemide agit comme un antagoniste sélectif des récepteurs dopaminergiques D2, bloquant leur activation par la dopamine endogène et d'autres ligands. Ce mécanisme d'action a fait de l'halopemide un outil précieux pour l'étude du système dopaminergique et de son implication dans divers processus physiologiques et pathologiques, notamment le contrôle moteur, le traitement de la récompense et les troubles psychiatriques. En outre, l'halopemide a été utilisé dans la recherche sur les bases neurochimiques de la schizophrénie et d'autres troubles psychiatriques, mettant en lumière l'interaction complexe entre la neurotransmission dopaminergique et les symptômes psychiatriques. En outre, les interactions de l'halopemide avec d'autres systèmes de neurotransmetteurs, tels que la sérotonine et l'acétylcholine, ont été étudiées, ce qui a permis de mieux comprendre son profil pharmacologique général et ses applications potentielles dans la recherche en neurosciences. Dans l'ensemble, l'halopémide est un outil précieux pour l'étude des systèmes de neurotransmetteurs et de leur rôle dans les fonctions cérébrales, ce qui permet d'envisager des interventions potentielles pour les troubles neurologiques et psychiatriques.


Halopemide (CAS 59831-65-1) Références

  1. Optimisation de l'halopemide pour l'inhibition de la phospholipase D2.  |  Monovich, L., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 2310-1. PMID: 17317170
  2. Halopemide, un nouvel agent psychotrope. Distribution cérébrale et interactions avec les récepteurs.  |  Loonen, AJ. and Soudijn, W. 1985. Pharm Weekbl Sci. 7: 1-9. PMID: 2984638
  3. Détermination du taux de formation du phosphatidyléthanol par la phospholipase D (PLD) dans le sang et test de deux inhibiteurs sélectifs de la PLD.  |  Schröck, A., et al. 2018. Alcohol. 73: 1-7. PMID: 30103144
  4. Phospholipase D: Un nouveau médiateur lors de la calcification vasculaire induite par l'hyperphosphatation associée à l'insuffisance rénale chronique.  |  Skafi, N., et al. 2019. J Cell Physiol. 234: 4825-4839. PMID: 30207376
  5. Les exosomes dérivés du cancer de la prostate favorisent la différenciation et l'activité des ostéoblastes par l'intermédiaire de la phospholipase D2.  |  Borel, M., et al. 2020. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1866: 165919. PMID: 32800947
  6. Effets de l'halopémide, un nouvel agent psychotrope, sur l'absorption de la sérotonine par les plaquettes sanguines.  |  Loonen, AJ. and Soudijn, W. 1979. Arch Int Pharmacodyn Ther. 237: 267-74. PMID: 39525
  7. Systèmes dynamiques d'échange de cations pour la séparation de médicaments dérivés de la butyrophénone et de la diphénylpipéridine par chromatographie liquide à haute performance et appliqués à la détermination de l'halopémide dans le plasma.  |  van Rooij, HH., et al. 1979. J Chromatogr. 164: 177-85. PMID: 541408
  8. Effets de l'halopémide sur la libération de neurotransmetteurs radiomarqués induite par le potassium dans des tranches de cerveau de rat in vitro.  |  Loonen, AJ. and Soudijn, W. 1980. Arch Int Pharmacodyn Ther. 247: 43-58. PMID: 6108745
  9. Effets de l'halopemide sur la liaison, l'absorption et la libération des récepteurs GABA.  |  Loonen, AJ., et al. 1981. Brain Res. 210: 485-92. PMID: 6261878
  10. Sites de liaison de l'halopemide et des benzodiazépines.  |  Loonen, AJ., et al. 1982. Arch Int Pharmacodyn Ther. 258: 51-9. PMID: 6291472

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sc-221704
5 mg
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25 mg
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