Date published: 2025-9-6

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Halofuginone Hydrochloride (CAS 1217623-74-9)

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Noms alternatifs:
Halofuginone Hydrochloride is also known as HAL.
Application(s):
Halofuginone Hydrochloride est un dérivé halogéné de la fébrigugine qui exerce une action antipaludique et anticoccidienne.
Numéro CAS:
1217623-74-9
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
451.14
Formule Moléculaire:
C16H17BrClN3O3•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bromhydrate d'halofuginone est un composé avec un large éventail d'applications dans la recherche, en particulier dans l'étude des voies biologiques et des processus cellulaires. Dans le domaine de la biochimie, les chercheurs utilisent le bromhydrate d'halofuginone pour étudier ses effets inhibiteurs sur la synthèse de l'enzyme collagène de type I. En outre, le bromhydrate d'halofuginone est utilisé pour explorer les voies biologiques et les processus cellulaires. En outre, le bromhydrate d'halofuginone est utilisé pour explorer son rôle dans l'inhibition de la voie de différenciation Th17, ce qui est pertinent dans les études immunologiques. Ce produit chimique est également un sujet d'intérêt dans la recherche agricole, où son impact sur la croissance et le développement des parasites est examiné. En outre, dans le contexte de la biologie moléculaire, le bromhydrate d'halofuginone est utilisé pour mieux comprendre les mécanismes de la réponse à la privation d'acide aminé, car il peut imiter les conditions qui activent la réponse à la privation d'acide aminé.


Halofuginone Hydrochloride (CAS 1217623-74-9) Références

  1. L'halofuginone inhibe la croissance tumorale chez la souris polyoma middle T antigen par un mécanisme indépendant de la thrombospondine-1.  |  Yee, KO., et al. 2006. Cancer Biol Ther. 5: 218-24. PMID: 16418571
  2. Étude de phase I et de pharmacocinétique de l'halofuginone, un dérivé oral de la quinazolinone, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.  |  de Jonge, MJ., et al. 2006. Eur J Cancer. 42: 1768-74. PMID: 16815702
  3. Dihydroxylation de sulfones vinyliques: synthèse stéréosélective de (+)- et (-)-febrifugine et halofuginone.  |  McLaughlin, NP. and Evans, P. 2010. J Org Chem. 75: 518-21. PMID: 20000346
  4. Développement et comparaison des méthodes HPLC-MS/MS et UPLC-MS/MS pour la détermination de huit coccidiostatiques dans la viande de bœuf.  |  Zhao, X., et al. 2018. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1087-1088: 98-107. PMID: 29730532
  5. Synthèse et efficacité antileishmanienne in vitro de nouveaux dérivés de la quinazolinone.  |  Prinsloo, IF., et al. 2021. Chem Biol Drug Des. 97: 383-398. PMID: 32914553

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Halofuginone Hydrochloride, 0.5 mg

sc-211579
0.5 mg
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