Date published: 2025-9-7

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Hadacidin (CAS 689-13-4)

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Noms alternatifs:
Hadacidine; N-Formyl-N-hydroxyglycine
Numéro CAS:
689-13-4
Masse Moléculaire:
119.08
Formule Moléculaire:
C3H5NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'hadacidine a été initialement extraite de cultures de Penicillium frequentans. D'un point de vue structurel, elle appartient aux catégories des acides monocarboxyliques, des N-hydroxy-alpha-amino-acides et des aldéhydes. L'hadacidine fonctionne notamment comme un Inhibiteur de la synthèse de l'AMP et démontre une activité anticancéreuse, avec ses analogues, en ciblant l'adénylosuccinate synthétase. Elle joue divers rôles en tant qu'agent tératogène, antinéoplasique et antimicrobien, tout en étant un métabolite de Penicillium.


Hadacidin (CAS 689-13-4) Références

  1. Études complémentaires sur la formation d'ammoniac dans des tranches de cerveau: l'effet de l'hadacidine.  |  Weil-Malherbe, H. 1975. Neuropharmacology. 14: 175-80. PMID: 1134623
  2. Hadacidin, une nouvelle substance inhibitrice de la croissance dans les systèmes tumoraux humains.  |  KACZKA, EA., et al. 1962. Biochemistry. 1: 340-3. PMID: 14452968
  3. Inhibition de la synthèse des nucléotides d'adénine: effet sur la structure et la fonction de la jonction serrée des cellules MDCK clone 4.  |  Ladino, C., et al. 1991. Eur J Cell Biol. 55: 217-24. PMID: 1657607
  4. Genèse de la fente palatine induite par l'hadacidine chez le hamster: morphogenèse, microscopie électronique et détermination de la synthèse de l'ADN, de l'AMPc et de l'enzyme phosphatase acide.  |  Shah, RM., et al. 1991. Am J Anat. 192: 55-68. PMID: 1661065
  5. [L'effet de l'hadacidine, de l'irradiation du sang aux ultraviolets (UVB) et de la thiamine sur le développement prénatal des rats Uje:WIST: corrélation avec l'activité hépatique de la gamma-glutamyltranspeptidase (GGT)].  |  Wagner, T., et al. 1991. J Exp Anim Sci. 34: 198-202. PMID: 1687660
  6. AMP désaminase chez Dictyostelium discoideum: augmentation de l'activité suite à une privation de nutriments induite par la famine ou l'hadacidine.  |  Jahngen, EG. and Rossomando, EF. 1986. Mol Cell Biochem. 71: 71-8. PMID: 3014311
  7. Effet de l'analogue d'acide aminé hadacidine sur le flux de la membrane intracellulaire et la surface de la cellule chez Dictyostelium discoideum. Étude au microscope électronique à transmission et à balayage.  |  Kinsella, BA., et al. 1986. Differentiation. 31: 100-5. PMID: 3743928
  8. Caractéristiques de transport de deux composés cancérigènes, l'hydroxyurée et l'hadacidine, dans l'intestin grêle du rat.  |  Evered, DF. and Selhi, HS. 1972. Biochem J. 126: 26P. PMID: 5075254
  9. Effets de l'hadacidine et de l'inosine sur la synthèse des protéines hépatiques et les niveaux d'adénosine triphosphate chez les rats traités à l'éthionine.  |  Shull, KH. and Villa-Trevino, S. 1964. Biochem Biophys Res Commun. 16: 101-5. PMID: 5871797
  10. Synthèse de nucléotides adénosiniques à partir de l'hypoxanthine par des parasites du paludisme humain (Plasmodium falciparum) en culture continue d'érythrocytes: inhibition par l'hadacidine mais pas par l'alanosine.  |  Webster, HK., et al. 1984. Biochem Pharmacol. 33: 1555-7. PMID: 6375681
  11. Inhibition d'une pinocytose dépendante des nutriments chez Dictyostelium discoideum par l'analogue d'acide aminé hadacidine.  |  Rossomando, EF., et al. 1981. J Cell Biol. 91: 227-31. PMID: 7298718
  12. Anomalies lysosomales dans les amibes Dictyostelium discoideum traitées à l'hadacidine.  |  Crean, EV., et al. 1981. J Gen Microbiol. 123: 253-7. PMID: 7320697
  13. Structure cristalline affinée de l'adénylosuccinate synthétase d'Escherichia coli complexée avec l'hydantocidine 5'-phosphate, le GDP, le HPO4(2-), le Mg2+ et l'hadacidine.  |  Poland, BW., et al. 1996. Biochemistry. 35: 15753-9. PMID: 8961938

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