Date published: 2025-9-9

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HA-1004 Dihydrochloride (CAS 91742-10-8)

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HA-1004 Dihydrochloride est un inhibiteur de la PKA, de la cGKI, de la PKC, de la MYLK et de la protéine du canal calcique.
Numéro CAS:
91742-10-8
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
366.26
Formule Moléculaire:
C12H15N5O2S•2HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dihydrochlorure de HA-1004 est fréquemment utilisé en recherche biochimique en raison de ses propriétés d'inhibiteur de protéine kinase, ciblant spécifiquement les protéines kinases dépendantes des nucléotides cycliques. Ce composé est essentiel dans les études visant à déchiffrer les rôles de ces kinases dans les voies de signalisation cellulaires. La recherche utilisant le dihydrochlorure de HA-1004 se concentre souvent sur ses effets sur la communication et la régulation intracellulaires, en particulier dans le contexte de la croissance et de la différenciation cellulaires. En outre, le dihydrochlorure de HA-1004 est utilisé dans la recherche sur les mécanismes de l'apprentissage et de la mémoire, car les protéines kinases jouent un rôle essentiel dans la plasticité et la réponse neuronales. Ce composé aide également à comprendre les états pathologiques dans lesquels l'activité des protéines kinases est perturbée, ce qui permet d'entrevoir des possibilités d'intervention dans les processus pathologiques.


HA-1004 Dihydrochloride (CAS 91742-10-8) Références

  1. Les augmentations de l'activité neuronale induites par l'activation de la protéine kinase C sont renforcées dans l'hypothalamus des rats spontanément hypertendus.  |  Kubo, T. and Hagiwara, Y. 2005. Brain Res. 1033: 157-63. PMID: 15694920
  2. L'importation nucléaire de Nur77 et son activité de liaison NBRE dans les cellules de lymphome thymique sont régulées par différents mécanismes sensibles au FK506 ou au HA1004.  |  Kochel, I., et al. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 334: 1102-6. PMID: 16051191
  3. Sonder les éléments de contrôle du module de commutation du CYP1A1 dans les cellules d'hépatome H4IIE.  |  Broccardo, CJ., et al. 2005. Toxicol Sci. 88: 82-94. PMID: 16081525
  4. La différenciation morphologique et la maturation des astrocytes induites par l'hormone thyroïdienne impliquent l'activation de la protéine kinase A et de la voie de signalisation ERK.  |  Ghosh, M., et al. 2005. Eur J Neurosci. 22: 1609-17. PMID: 16197501
  5. L'oxydation du thiol provoque une vasodilatation pulmonaire en activant les canaux K+ et en inhibant les canaux Ca2+ actionnés par les réserves.  |  Schach, C., et al. 2007. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 292: L685-98. PMID: 17098807
  6. Les PK PKA et ERK 1/2 sont impliqués dans la phosphorylation de la TH à la sérine 40 et 31 pendant le sevrage de la morphine dans les cœurs de rats.  |  Almela, P., et al. 2008. Br J Pharmacol. 155: 73-83. PMID: 18536752
  7. L'ostéocalcine atténue l'expression de la MMP-13 induite par la T3 et augmente celle induite par la vitamine D3 dans les ostéoblastes de souris.  |  Varga, F., et al. 2009. Endocr J. 56: 441-50. PMID: 19225217
  8. Le renouvellement des phosphoinositides dans les astrocytes, stimulé par le glutamate et médié par les nucléotides de guanine, est inhibé par l'AMP cyclique.  |  Robertson, PL., et al. 1990. J Neurochem. 55: 1727-33. PMID: 1976758
  9. Médiation de la production d'oxydants induite par l'ester de phorbol dans les cellules épidermiques murines par la protéine kinase C.  |  Fischer, SM., et al. 1989. Toxicol In Vitro. 3: 195-9. PMID: 20837424
  10. Apoptose des fibroblastes gingivaux induite par la lidocaïne: participation de l'AMPc et de l'activité PKC.  |  Villarruel, EQ., et al. 2011. Cell Biol Int. 35: 783-8. PMID: 21047305
  11. Relaxation du muscle lisse vasculaire par HA-1004, un inhibiteur de la protéine kinase dépendante du nucléotide cyclique.  |  Ishikawa, T., et al. 1985. J Pharmacol Exp Ther. 235: 495-9. PMID: 2997436
  12. Un puissant inhibiteur de la protéine kinase C inhibe l'activité des tueurs naturels.  |  Ito, M., et al. 1988. Int J Immunopharmacol. 10: 211-6. PMID: 3182150
  13. Effets des inhibiteurs de la protéine kinase 1(5-isoquinolinesulfonyl)-2-méthylpipérazine dihydrochloride (H-7) et N-[2-guanidinoéthyl]-5-isoquinolinesulfonamide hydrochloride (HA1004) sur la différenciation des cellules HL-60 induite par le calcitriol.  |  Martell, RE., et al. 1988. Biochem Pharmacol. 37: 635-40. PMID: 3422561

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

HA-1004 Dihydrochloride, 10 mg

sc-200537
10 mg
$86.00

HA-1004 Dihydrochloride, 25 mg

sc-200537A
25 mg
$265.00