L'anticorps H2-Kk (36-7-5) est un anticorps monoclonal IgG2a de souris qui détecte H2-Kk dans des échantillons de souris par immunofluorescence (IF) et cytométrie de flux (FCM). H2-Kk est un composant essentiel des molécules de classe I du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH), qui jouent un rôle vital dans la réponse immunitaire en présentant des peptides étrangers aux lymphocytes T cytotoxiques (CTL). L'anticorps H2-Kk (36-7-5) permet aux chercheurs d'étudier le bon fonctionnement de H2-Kk, qui est essentiel pour l'activation des CTL et l'élimination des cellules infectées ou malignes. Situé à la surface des cellules, H2-Kk se lie à des peptides dérivés de protéines intracellulaires, ce qui permet au système immunitaire de surveiller la santé cellulaire et de réagir efficacement aux agents pathogènes. La structure de H2-Kk, composée d'une chaîne lourde et de la β-2-Microglobuline associée de manière non covalente, est essentielle pour la présentation de l'antigène et les interactions avec les récepteurs des cellules T. Cette interaction est fondamentale pour le déclenchement de la réponse adaptative. Cette interaction est fondamentale pour le déclenchement des réponses immunitaires adaptatives, ce qui fait de H2-Kk un acteur clé dans le maintien de la surveillance et de la tolérance immunitaires. L'anticorps anti-H2-Kk (36-7-5) est un outil précieux pour les chercheurs qui étudient les réponses immunitaires, les interactions cellulaires et le rôle des molécules du CMH dans divers processus biologiques.
Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps H2-Kk (36-7-5) Références:
- Les oncoprotéines Jun ne fonctionnent pas comme des facteurs de transcription primaires pour les gènes H-2 de classe I du complexe majeur d'histocompatibilité de la souris dans les fibroblastes. | Hatina, J. and Reischig, J. 2003. Eur J Immunogenet. 30: 253-7. PMID: 12919286
- Antigènes du complexe majeur d'histocompatibilité dans les cellules transformées par v-Ki-ras: les différents antigènes sont exprimés et induits par les interférons indépendamment les uns des autres et de l'état antiviral. | Morris, AG. 1990. Immunology. 71: 224-9. PMID: 1699881
- La réduction de la tumorigénicité des cellules tumorales murines sécrétant l'interféron gamma est due à des réponses non spécifiques de l'hôte et n'est pas liée à l'expression du complexe majeur d'histocompatibilité de classe I. | Esumi, N., et al. 1991. Cancer Res. 51: 1185-9. PMID: 1900037
- Identification des glycoprotéines portant un motif glycane cible par chromatographie liquide/spectrométrie de masse à plusieurs étages: identification des glycoprotéines conjuguées à Lewis x dans le rein de la souris. | Hashii, N., et al. 2009. J Proteome Res. 8: 3415-29. PMID: 19453144
- La reconnaissance spécifique des antigènes est essentielle au fonctionnement des lymphocytes T régulateurs CD8(+)CD28(-). | Renner, P., et al. 2010. Transpl Immunol. 22: 144-9. PMID: 19840851
- Un vaccin ADN à mini-gène codant pour des épitopes peptidiques dérivés de la galectine-1 a des effets antitumoraux protecteurs dans un modèle de neuroblastome. | Liebscher, L., et al. 2021. Cancer Lett. 509: 105-114. PMID: 33848518
- Purification de la molécule H-2Kk du complexe majeur d'histocompatibilité murin. | Herrmann, SH. and Mescher, MF. 1979. J Biol Chem. 254: 8713-6. PMID: 479148
- Caractéristiques phénotypiques in vivo des lymphomes à cellules T AKR ayant un potentiel leucémique différent: rôle possible de l'intégrine alpha 4 bêta 7 dans la progression vers le phénotype leucémique. | Dolcetti, R., et al. 1994. Int J Cancer. 56: 560-7. PMID: 8112892
- Une modification acide du domaine cytoplasmique contribue à l'hétérogénéité de la charge des antigènes du CMH de classe I. | Balomenos, D. and Poretz, RD. 1998. Immunogenetics. 47: 381-9. PMID: 9510556
- Le traitement antigénique d'une protéine dans le réticulum endoplasmique, régulé par les glycanes, peut révéler des épitopes cryptiques des cellules T cytotoxiques. | Wood, P. and Elliott, T. 1998. J Exp Med. 188: 773-8. PMID: 9705959