Date published: 2025-9-7

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Anticorps H2-Kk (36-7-5): sc-52551

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Fiches techniques
  • L'anticorps H2-Kk 36-7-5 est un monoclonal IgG2a de souris fourni en 100 µg/ml
  • élevé contre les splénocytes A.AL d'origine mouse.
  • recommandé pour la détection de MHC class I H2-Kk d'origine mouse par IF et FCM; éventuelle réaction croisée avec splenocytes of SJL/Hsd mice; non cross-reactif avec other haplotypes
  • disponible conjugué soit à la phycoérythrine soit à la FITC pour IF, IHC(P) et FCM
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire H2-Kk (36-7-5). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps H2-Kk (36-7-5) est un anticorps monoclonal IgG2a de souris qui détecte H2-Kk dans des échantillons de souris par immunofluorescence (IF) et cytométrie de flux (FCM). H2-Kk est un composant essentiel des molécules de classe I du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH), qui jouent un rôle vital dans la réponse immunitaire en présentant des peptides étrangers aux lymphocytes T cytotoxiques (CTL). L'anticorps H2-Kk (36-7-5) permet aux chercheurs d'étudier le bon fonctionnement de H2-Kk, qui est essentiel pour l'activation des CTL et l'élimination des cellules infectées ou malignes. Situé à la surface des cellules, H2-Kk se lie à des peptides dérivés de protéines intracellulaires, ce qui permet au système immunitaire de surveiller la santé cellulaire et de réagir efficacement aux agents pathogènes. La structure de H2-Kk, composée d'une chaîne lourde et de la β-2-Microglobuline associée de manière non covalente, est essentielle pour la présentation de l'antigène et les interactions avec les récepteurs des cellules T. Cette interaction est fondamentale pour le déclenchement de la réponse adaptative. Cette interaction est fondamentale pour le déclenchement des réponses immunitaires adaptatives, ce qui fait de H2-Kk un acteur clé dans le maintien de la surveillance et de la tolérance immunitaires. L'anticorps anti-H2-Kk (36-7-5) est un outil précieux pour les chercheurs qui étudient les réponses immunitaires, les interactions cellulaires et le rôle des molécules du CMH dans divers processus biologiques.

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    Anticorps H2-Kk (36-7-5) Références:

    1. Les oncoprotéines Jun ne fonctionnent pas comme des facteurs de transcription primaires pour les gènes H-2 de classe I du complexe majeur d'histocompatibilité de la souris dans les fibroblastes.  |  Hatina, J. and Reischig, J. 2003. Eur J Immunogenet. 30: 253-7. PMID: 12919286
    2. Antigènes du complexe majeur d'histocompatibilité dans les cellules transformées par v-Ki-ras: les différents antigènes sont exprimés et induits par les interférons indépendamment les uns des autres et de l'état antiviral.  |  Morris, AG. 1990. Immunology. 71: 224-9. PMID: 1699881
    3. La réduction de la tumorigénicité des cellules tumorales murines sécrétant l'interféron gamma est due à des réponses non spécifiques de l'hôte et n'est pas liée à l'expression du complexe majeur d'histocompatibilité de classe I.  |  Esumi, N., et al. 1991. Cancer Res. 51: 1185-9. PMID: 1900037
    4. Identification des glycoprotéines portant un motif glycane cible par chromatographie liquide/spectrométrie de masse à plusieurs étages: identification des glycoprotéines conjuguées à Lewis x dans le rein de la souris.  |  Hashii, N., et al. 2009. J Proteome Res. 8: 3415-29. PMID: 19453144
    5. La reconnaissance spécifique des antigènes est essentielle au fonctionnement des lymphocytes T régulateurs CD8(+)CD28(-).  |  Renner, P., et al. 2010. Transpl Immunol. 22: 144-9. PMID: 19840851
    6. Un vaccin ADN à mini-gène codant pour des épitopes peptidiques dérivés de la galectine-1 a des effets antitumoraux protecteurs dans un modèle de neuroblastome.  |  Liebscher, L., et al. 2021. Cancer Lett. 509: 105-114. PMID: 33848518
    7. Purification de la molécule H-2Kk du complexe majeur d'histocompatibilité murin.  |  Herrmann, SH. and Mescher, MF. 1979. J Biol Chem. 254: 8713-6. PMID: 479148
    8. Caractéristiques phénotypiques in vivo des lymphomes à cellules T AKR ayant un potentiel leucémique différent: rôle possible de l'intégrine alpha 4 bêta 7 dans la progression vers le phénotype leucémique.  |  Dolcetti, R., et al. 1994. Int J Cancer. 56: 560-7. PMID: 8112892
    9. Une modification acide du domaine cytoplasmique contribue à l'hétérogénéité de la charge des antigènes du CMH de classe I.  |  Balomenos, D. and Poretz, RD. 1998. Immunogenetics. 47: 381-9. PMID: 9510556
    10. Le traitement antigénique d'une protéine dans le réticulum endoplasmique, régulé par les glycanes, peut révéler des épitopes cryptiques des cellules T cytotoxiques.  |  Wood, P. and Elliott, T. 1998. J Exp Med. 188: 773-8. PMID: 9705959

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    Anticorps H2-Kk (36-7-5)

    sc-52551
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    Anticorps H2-Kk (36-7-5) FITC

    sc-52551 FITC
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    Anticorps H2-Kk (36-7-5) PE

    sc-52551 PE
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