Date published: 2025-12-22

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

H-Lys(Boc)-OH (CAS 2418-95-3)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Nε-Boc-L-Lysine; Nε-(tert-Butoxycarbonyl)-L-lysine
Numéro CAS:
2418-95-3
Masse Moléculaire:
246.30
Formule Moléculaire:
C11H22N2O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

H-Lys(Boc)-OH est un composé qui sert de groupe protecteur pour le groupe aminé de la lysine dans la synthèse peptidique. Il bloque temporairement la réactivité du groupe aminé de la lysine, ce qui permet des réactions sélectives avec d'autres groupes fonctionnels de la chaîne peptidique. Le mécanisme d'action de H-Lys(Boc)-Oh implique la formation d'une liaison amide stable avec le groupe aminé de la lysine, ce qui empêche les réactions secondaires indésirables pendant l'assemblage du peptide. En protégeant le résidu lysine, le H-Lys(Boc)-OH permet la synthèse de peptides complexes avec des séquences et des structures spécifiques. Son rôle dans la chimie des peptides consiste à faciliter la construction progressive de peptides avec une pureté et un rendement élevés, contribuant ainsi à la synthèse réussie de diverses molécules à base de peptides à des fins de développement.


H-Lys(Boc)-OH (CAS 2418-95-3) Références

  1. Synthèse, pharmacocinétique et utilisation biologique de nanotubes de carbone monoparois modifiés par la lysine.  |  Mulvey, JJ., et al. 2014. Int J Nanomedicine. 9: 4245-55. PMID: 25228803
  2. Système d'expansion du code génétique pour un contrôle étroit de l'expression des gènes dans les lignées cellulaires de Bombyx mori.  |  Lu, W., et al. 2021. Insects. 12: PMID: 34940169
  3. Synthèses améliorées de Nε-Tert-butyloxycarbonyl-L-lysine et de Nα-Benzyloxycarbonyl-Nε-tert-butyloxycarbonyl-I-lysine  |  John W. Scott, David Parker & David R. Parrish. 1981. Synthetic Communications. 11: 303-314.
  4. Synthèse totale de la thymosine β4, 1. Synthèse classique du fragment [11-19] de la thymosine β4  |  Afroditi Kapurniotu, Wolfgang Voelter. 1991. Liebigs Annalen der Chemie. 1991: 1251-1257.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

H-Lys(Boc)-OH, 5 g

sc-250074
5 g
$270.00