Structure moléculaire de H-L-Bpa-OH, Numéro CAS: 104504-45-2
H-L-Bpa-OH (CAS 104504-45-2)
Noms alternatifs:
4-Benzoyl-L-phenylalanine
Numéro CAS:
104504-45-2
Masse Moléculaire:
269.29
Formule Moléculaire:
C16H15NO3
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Le H-L-Bpa-OH est un acide aminé non naturel photoréactif. Lorsqu'il est incorporé dans des canaux ioniques et des protéines de transport, le H-L-Bpa-OH peut agir comme une sonde de photoréticulation. Le H-L-Bpa-OH a également été incorporé dans des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) afin d'identifier les sites de liaison potentiels des ligands.
H-L-Bpa-OH (CAS 104504-45-2) Références
- Distribution de la surface cellulaire et du substrat de la protéine de liaison à la laminine de 67 kDa déterminée par l'utilisation d'une sonde de photo-affinité à ligand. | Starkey, JR., et al. 1999. Cytometry. 35: 37-47. PMID: 10554179
- Synthèse concise de 4-aroyl-L-phénylalanines photoactivables. | Morera, E. and Ortar, G. 2000. Bioorg Med Chem Lett. 10: 1815-8. PMID: 10969975
- Identification d'une région de contact entre la phéromone d'accouplement alpha-facteur tridécapeptidique de Saccharomyces cerevisiae et son récepteur couplé à la protéine G par marquage de photoaffinité. | Henry, LK., et al. 2002. Biochemistry. 41: 6128-39. PMID: 11994008
- L'action du TNFalpha et du TGFbeta comprend des altérations spécifiques de la glycosylation des chondrocytes bovins et humains. | Yang, X., et al. 2007. Biochim Biophys Acta. 1773: 264-72. PMID: 17079030
- Métabolites distincts pour les dérivés photoréactifs de la L-phénylalanine chez Klebsiella sp. CK6 isolée de la rhizosphère d'un diptérocarpe sauvage. | Wang, L., et al. 2013. Molecules. 18: 8393-401. PMID: 23863777
- Le peptide antimicrobien de l'hôte Bac71-35 se lie aux protéines ribosomales bactériennes et inhibe la synthèse des protéines. | Mardirossian, M., et al. 2014. Chem Biol. 21: 1639-47. PMID: 25455857
- Ingénierie enzymatique basée sur la mutagenèse d'acides aminés non naturels. | Ravikumar, Y., et al. 2015. Trends Biotechnol. 33: 462-70. PMID: 26088007
- Rôle symbiotique important à un stade avancé de l'exopolysaccharide succinoglycane de Sinorhizobium meliloti. | Arnold, MFF., et al. 2018. J Bacteriol. 200: PMID: 29632097
- Augmentation de la rigueur de la traduction des gènes dans les cellules de mammifères par la suppression du non-sens sur plusieurs sites permissifs avec un seul acide aminé non canonique. | Kadunc, L., et al. 2020. FEBS Lett. 594: 2452-2461. PMID: 32401336
- Ingénierie d'un lecteur d'acétyllysine avec un acide aminé photoréticulant pour le profilage de l'interactome. | Roy, A., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 9866-9869. PMID: 34490864
- Caractérisation à haut débit de variantes de canaux ioniques portant des photoréticulateurs afin de cartographier les résidus essentiels à la fonction et à la pharmacologie. | Braun, N., et al. 2021. PLoS Biol. 19: e3001321. PMID: 34491979
- Technologie de suppression de l'ambre pour la cartographie des interactions spécifiques entre les virus et les protéines hôtes dans les cellules de mammifères. | Isa, NF., et al. 2022. Bio Protoc. 12: e4315. PMID: 35284605
- Mise en évidence du site d'interaction entre la sémaphorine-3A et son peptide inhibiteur. | Kretschmer, K., et al. 2023. J Pept Sci. 29: e3460. PMID: 36285908
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H-L-Bpa-OH, 1 g | sc-285965 | 1 g | $145.00 | |||
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