Date published: 2025-11-5

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Gypsogenic Acid (CAS 5143-05-5)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (2)

Noms alternatifs:
(3β,4α)-3-Hydroxy-olean-12-ene-23,28-dioic Acid
Numéro CAS:
5143-05-5
Masse Moléculaire:
486.68
Formule Moléculaire:
C30H46O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide gypsiogène est un triterpénoïde pentacyclique, plus précisément un dérivé de l'oléan-12-ène, avec des groupes carboxy en positions 23 et 28, ainsi qu'un groupe hydroxy en position 3 (stéréo-isomère 3beta). Il fonctionne comme un métabolite et présente des propriétés antibactériennes. L'acide gypsogène, un triterpénoïde pentacyclique et un acide hydroxy carboxylique, a été identifié chez M. stenostachya et présente des activités antibactériennes et trypanocides.


Gypsogenic Acid (CAS 5143-05-5) Références

  1. Activité trypanocide in vitro des triterpènes des espèces de miconia.  |  Cunha, WR., et al. 2003. Planta Med. 69: 470-2. PMID: 12802734
  2. Biosynthèse des saponines chez Saponaria vaccaria. ADNc codant pour la bêta-amyrine synthase et une glucosyltransférase d'acide carboxylique triterpénique.  |  Meesapyodsuk, D., et al. 2007. Plant Physiol. 143: 959-69. PMID: 17172290
  3. Structures des dianosides A et B, principes analgésiques des plantes Dianthus superbus var. longicalycinus1.  |  Oshima, Y., et al. 1984. Planta Med. 50: 40-3. PMID: 17340247
  4. Structures des dianosides G, H et I, saponines triterpénoïdes de Dianthus superbus var. longicalycinus Herbs1.  |  Oshima, Y., et al. 1984. Planta Med. 50: 254-8. PMID: 17340306
  5. Biosynthèse combinatoire de triterpénoïdes naturels et rares de légumineuses dans une levure artificielle.  |  Fukushima, EO., et al. 2013. Plant Cell Physiol. 54: 740-9. PMID: 23378447
  6. Nouvelles saponines triterpénoïdes provenant des racines de Saponaria officinalis.  |  Moniuszko-Szajwaj, B., et al. 2013. Nat Prod Commun. 8: 1687-90. PMID: 24555273
  7. Cytotoxicité de l'acide gypsogène isolé de Gypsophila trichotoma.  |  Krasteva, I., et al. 2014. Pharmacogn Mag. 10: S430-3. PMID: 24991123
  8. Triterpénoïdes antibactériens de type oléane provenant des péricarpes d'Akebia trifoliata.  |  Wang, J., et al. 2015. Food Chem. 168: 623-9. PMID: 25172756
  9. CYP72A67 catalyse une étape oxydative clé dans la biosynthèse des saponines hémolytiques de Medicago truncatula.  |  Biazzi, E., et al. 2015. Mol Plant. 8: 1493-506. PMID: 26079384
  10. Production de triterpénoïdes sapogénines dans des cultures de racines chevelues de Silene vulgaris.  |  Kim, YB., et al. 2015. Nat Prod Commun. 10: 1919-22. PMID: 26749827
  11. Détermination simultanée de plusieurs flavonoïdes et composés phénoliques dans dix-neuf espèces différentes de Cephalaria par HPLC-MS/MS.  |  Boke Sarikahya, N., et al. 2019. J Pharm Biomed Anal. 173: 120-125. PMID: 31128424
  12. Biosynthèse de novo des triterpénoïdes de type oléane des tunicosaponines dans la levure.  |  Li, W., et al. 2021. ACS Synth Biol. 10: 1874-1881. PMID: 34259519
  13. Isolement des saponines triterpéniques de Gypsophila capillaris.  |  Elgamal, MH., et al. 1995. Phytochemistry. 38: 1481-5. PMID: 7786478
  14. Saponines de l'écorce de Filicium decipiens.  |  Lavaud, C., et al. 1998. Phytochemistry. 47: 441-9. PMID: 9433818
  15. Saponines triterpénoïdes de la famille des Caryophyllaceae et des Illecebraae  |  Böttger, S., & Melzig, M. F. 2011. Phytochemistry Letters. 4(2): 59-68.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Gypsogenic Acid, 2.5 mg

sc-490170
2.5 mg
$363.00