Date published: 2026-1-24

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Guanosine 5′-monophosphomorpholidate 4-morpholine-N,N′-dicyclohexylcarboxamidine salt (CAS 7361-07-1)

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Noms alternatifs:
MDCC
Numéro CAS:
7361-07-1
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
725.77
Formule Moléculaire:
C14H21N6O8P•C17H31N3O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de guanosine 5'-monophosphomorpholidate 4-morpholine-N,N'-dicyclohexylcarboxamidine est un composé qui fonctionne comme un analogue de nucléotide en biochimie. Il sert de substrat à diverses enzymes impliquées dans le métabolisme des acides nucléiques, ce qui permet d'étudier la cinétique des enzymes et la liaison des nucléotides. Le sel de guanosine 5'-monophosphomorpholidate 4-Morpholine-N,N'-Dicyclohexylcarboxamidine peut également être utilisé pour étudier la structure et la fonction des acides nucléiques, car il peut interagir avec les molécules d'ARN et d'ADN dans des applications expérimentales. Son mécanisme d'action consiste à se lier à des sites actifs enzymatiques spécifiques ou à des séquences d'acides nucléiques, ce qui entraîne une modification des réactions biochimiques ou des changements structurels. Cela permet de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent le métabolisme et la fonction des acides nucléiques. Le sel de guanosine 5'-monophosphomorpholidate 4-morpholine-N,N'-dicyclohexylcarboxamidine joue un rôle dans l'élucidation des processus biochimiques et des interactions impliqués dans la biologie des acides nucléiques dans le cadre d'applications expérimentales.


Guanosine 5′-monophosphomorpholidate 4-morpholine-N,N′-dicyclohexylcarboxamidine salt (CAS 7361-07-1) Références

  1. Méthode améliorée pour la synthèse de dérivés de Gdp-Hexanolamine, réactifs clés pour la purification et la caractérisation des enzymes de transformation des hydrates de carbone  |  Mark Bamford, Christopher Britten, Eleanor Draeger, Paul Gore & Duncan S. Holmes. 2006. Journal of Carbohydrate Chemistry. 15: 727-737.
  2. SYNTHÈSE ET APPLICATION D'ANALOGUES DU L-FUCOSE MODIFIÉS PAR UN ESPACEUR  |  Andrej-Jakob Ott, Meinolf Brackhagen, Anahit Davtyan, Birte Nolting, Hanna Boye, Astrid Schoknecht & Christian Vogel. 2006. Journal of Carbohydrate Chemistry. 20: 611-636.

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Guanosine 5′-monophosphomorpholidate 4-morpholine-N,N′-dicyclohexylcarboxamidine salt, 100 mg

sc-215109
100 mg
$124.00